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货号	产品名	描述	纯度
PL04682	MM41	MM41 是一种有效的人类端粒和基因启动子 DNA 四聚体稳定剂。 MM41 对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞有明显的抑制作用，IC50 值 <10 nM。	≥99%
PL03503	BMVC2	BMVC2 (o-BMVC) 是 BMVC 的双取代咔唑衍生物，是一种 G 四联体 (G4) 稳定剂。	≥99%
PL04233	SOP1812	SOP1812 是一种 naphthalene diimide (ND) 衍生物，具有抗肿瘤活性。SOP1812 能够与quadruplex arrangements (G4s) 结合，并下调多个癌症基因通路。SOP1812 对 hTERT G4 和 HuTel21 具有很强的亲和力，其 KD 值分别为 4.9 和 28.4 nM。G4SOP1812 可用于癌症的研究。	≥98%
PL04168	Haspin-IN-3	Haspin-IN-3 (compound 8l) 是一种有效的 haspin 抑制剂，IC50 为 14 nM。Haspin-IN-3 具有抗癌作用。	≥98%
PL04804	TMP195	TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，对HDAC4，HDAC5，HDAC7，HDAC9的 Ki 值分别为59，60，26，5 nM。	≥98%
PL04803	TMP269	TMP269 是一种有效的，选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9，IC50 值分别为 157 nM，97 nM，43 nM 和 23 nM。	≥98%
PL02506	Mocetinostat	Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。	≥99%
PL02092	BRD 4354	BRD 4354 是 HDAC5 和 HDAC9 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.85，1.88 μM。	≥99%
PL04870	ACY-738	ACY-738 是一种有效的，选择性的，可口服的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 1.7 nM；ACY-738 同时可抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的活性，IC50 值分别为 94，128 和 218 nM。	≥98%
PL01863	Corin	Corin 是组氨酸赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 和组氨酸脱乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制剂，其对 LSD1 的 Ki(inact) 值为 110 nM，对 HDAC1 的 IC50 值为 147 nM。	≥98%