| PL11855 |
ML347
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ML347 (DN193719) 是一种高选择性的 ALK1/ALK2 抑制剂。ML347 对ALK1 和 ALK2 的IC50分别为 46 和 32 nM,是 ALK3 的 300 倍以上。ML347 能够阻断 TGF-β1 对 Smad1/5 的磷酸化。 |
≥99% |
| PL13149 |
Dil perchlorate(细胞膜橙红色荧光探针)
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DiI 是一种长链碳菁染料。碳菁染料广泛用作亲脂性示踪剂,用于标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。 |
≥99% |
| PC75718 |
人参皂苷Rg2
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formulation:白色结晶粉末;植物来源:人参Panax ginseng C. A. Mey.根茎;绞股蓝Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino;五加科植物三七Panax notoginseng (Burk.)F.H.Chen的干燥根和根茎;西洋参Panax quinquefolius; |
分析标准品HPLC≥98% |
| PC75720 |
人参皂苷Rf
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formulation:白色结晶粉末;植物来源:人参Panax ginseng C. A. Mey.根茎;绞股蓝Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino;五加科植物三七Panax notoginseng (Burk.)F.H.Chen的干燥根和根茎;西洋参Panax quinquefolius; |
分析标准品HPLC≥98% |
| PL01598 |
Golidocitinib
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Golidocitinib (AZD4205) 是一种选择性的 JAK1 抑制剂,IC50 值为 73 nM,对 JAK2 的抑制作用较弱 (IC50>14.7 μM),对 JAK3 的抑制作用很小 (IC50>30 μM)。 |
≥99% |
| PL09599 |
Batoprotafib
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Batoprotafib (TNO155) 是一种有效的,选择性的,和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC50= 0.011 µM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力,尤其是晚期实体瘤。 |
≥99% |
| PL03784 |
Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochloride
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Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochloride 是一种合成的E3连接酶-配体-连接物偶联物。Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和用于 PROTAC 的连接子。 |
≥98% |
| PL09424 |
Thrombin (MW 37kDa)
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Thrombin (MW 37kDa) 是一种 Na+ 激活的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割,并可用于消化 GST 标记的蛋白。 |
2000U/mg |
| PL01425 |
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride
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(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。 |
≥98% |
| PL05988 |
Certepetide
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Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽,其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用,并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1),从而将实体瘤微环境转化为临时药物管道。Certepetide 可在肿瘤中累积,可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。 |
≥99% |