PL04299 |
Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride
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Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)。Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 由 Gefitinib (HY-50895) (一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂) 和 ADC linker Mc-Val-Cit-PAB 组成。 |
≥98% |
PL04519 |
Vc-MMAD
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Vc-MMAD 由 linker (Val-Cit) 和微管抑制剂 MMAD 组成。Vc-MMAD 可用于偶联抗体。 |
≥98% |
PL04517 |
Mc-MMAD
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Mc-MMAD 由高效微管抑制剂 MMAD 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成。Mc-MMAD 可用于偶联抗体。 |
≥98% |
PL06562 |
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE
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Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。 |
≥99% |
PL04333 |
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan
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MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan 是一种含有抗体药物偶联物的药物组合物。(摘自专利 WO2021190581 Example 1-8)。 |
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PL03268 |
GL0388
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GL0388 是一种 Bax 激活剂,可导致 Bax 插入线粒体膜。GL0388 对多种癌细胞具有抗增殖活性,IC50 值为 0.299-1.57 μM。GL0388 激活 Bax 并诱导 Bax 介导的细胞凋亡。GL0388 在体内抑制乳腺癌异种移植肿瘤的生长。 |
≥98% |
PL02082 |
Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt
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Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 能具有对 RNA 在 DNA G4s 上表现出高度分子特异性的特性。 |
≥99% |
PL04473 |
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate
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Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate 是一个 G4 特异性配体,可以抑制解旋酶 FANCJ 和 DinG 且 IC50s 值分别为 65±6 和 50±10 nM。 |
≥98% |
PL04474 |
360A iodide
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360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂,同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性,在 TRAP-G4 实验中,IC50 值为 300 nM。 |
≥98% |
PL04540 |
Nemorubicin
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Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。 |
≥95% |