PC10108
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Alexidine dihydrochloride |
1715-30-6 |
PTPMT1抑制剂;PLB抑制剂,Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂,靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1,并导致线粒体凋亡。Alexidine dihydrochloride 具有对多种真菌病原体的抗真菌和抗生物膜活性 |
PC10235
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bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade) |
722494-26-0 |
蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)抑制剂,BpV(HOpic) 是一种有效的和选择性的 PTEN 抑制剂,IC50 值为 14 nM。Nanocarrier-BpV(HOpic) 具有神经保护作用。 |
PC10109
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BVT 948 |
39674-97-0 |
PTPs抑制剂,BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的抑制剂,也可以抑制几种细胞色素 P450 (P450) 异构体和赖氨酸甲基转移酶 SETD8 |
PC10099
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Calcineurin Autoinhibitory Peptide |
148067-21-4 |
CaMKII抑制剂,Calcineurin autoinhibitory peptide 是一种选择性的 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂,IC50 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡 |
PC10100
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Calyculin A |
101932-71-2 |
CaMKII抑制剂,Calcineurin autoinhibitory peptide 是一种选择性的 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂,IC50 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡 |
PC10224
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Cantharidic Acid (sodium salt) |
1465-77-6 |
PP1和PP2A抑制剂,Cantharidic acid, an inhibitor of protein phosphatases, is first isolated from Chinese blister beetles. Cantharidic acid is a hydrolysis product of cantharidin. |
PC10101
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Ceramide |
3102-57-6 |
C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质,也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分化和凋亡 (apoptosis),抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂,可保护表皮屏障免受水分流失 |
PC10116
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CID 2011756 |
638156-11-3 |
CID-2011756是蛋白激酶D1(PKD1)的新型强效抑制剂,PKD1是丝氨酸/苏氨酸激酶新家族的3种PKD亚型之一,参与细胞增殖、存活、侵袭和蛋白转运,体外IC50值为3.2 μM。CID-2011756可以抑制pan-PKD的活性,与ATP竞争抑制PKD2和PDK3,IC50分别为0.6 μM和0.7 μM。研究结果表明,CID-2011756是一种具细胞活性的PKD1抑制剂,在LNCaP前列腺癌细胞中,以浓度依赖性方式抑制佛波酯诱导的内源性PKD1活化,EC50值为10 μM |
PC10102
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DL-AP3 |
20263-06-3 |
谷氨酸受体拮抗剂和HPSP抑制剂,Competitive group I metabotropic glutamate receptor antagonist and inhibitor of phosphoserine phosphatase. |
PC10103
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Fostriecin sodium salt |
87860-39-7 |
抗肿瘤抗生素,C50:强烈抑制蛋白磷酸酶2A(PP2A)和蛋白磷酸酶4(PP4),IC50分别为1.5和3 nM。轻度抑制拓扑异构酶II(Topo II)和蛋白磷酸酶1(PP1),IC50分别为40和131 μM |
PC10104
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Fumonisin B1 |
116355-83-0 |
PP5/PP2Cα/PP2A/PP1γ2/PP2B抑制剂,Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂,破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。 |
PC10105
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INCA-6 |
3519-82-2 |
Calcineurin-NFAT信号通路抑制剂,INCA-6是转录因子NFAT的选择性抑制剂,体外Kd值为0.8 mM[1] |
PC10128
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Nafamostat |
81525-10-2 |
Nafamostat是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固,还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat, a synthetic serine protease inhibitor, is an anticoagulant. |
PC10129
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Nafamostat hydrochloride |
80251-32-7 |
合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂,Nafamostat盐酸盐是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固,还是潜在的补体抑制剂。 |
PC10106
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NFAT Inhibitor |
249537-73-3 |
NFAT Inhibitor 是一种选择性的 NFAT 抑制剂。Selective inhibitor of calcineurin-mediated dephosphorylation of nuclear factor of activated T cells (NFAT). Does not disrupt other calcineurin-dependent pathways. Inhibits NFAT activation and NFAT-dependent expression of e |
PC10191
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NSC 663284 |
383907-43-5 |
Cdc25双特异性磷酸酶抑制剂,NSC 663284是 Cdc25 双重特异性磷酸酶抑制剂, IC50 值为0.21 μM |
PC10110
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NSC 87877 |
56990-57-9 |
NSC-87877 是一种有效的Shp2 和Shp1 蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂,IC50 值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26 (DUSP26)。 |
PC10190
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NSC 95397 |
93718-83-3 |
NSC 95397 是一种双特异性磷酸酶抑制剂,抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1)。NSC 95397 通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。 |
PC10107
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Okadaic acid(solution) |
78111-17-8 |
Okadaic acid 是从 Halichondria 属的黑色海绵中提取的。Okadaic acid 是一种非竞争性,选择性和可逆的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白磷酸酶 1 (PP1),PP2A 和 PP3 的抑制剂,IC50 分别为 10-15 nM,0.5 nM 和 4 nM。Okadaic acid 通过细胞凋亡消除后生共生体/寄生虫 |
PC10225
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PRL-3 Inhibitor |
893449-38-2 |
再生肝脏蛋白磷酸酶-3(PRL-3)抑制剂,BR-1 is a PRL-3 inhibitor which blocks the migration and invasion of metastatic cancer cells. |