癌症治疗一直是全世界生物医学研究和实践的焦点。癌症是一种突变或基因组改变使细胞能够实现多种能力以逃避凋亡和生长抑制信号的疾病，导致细胞无限生长并扩散到身体其他部位。其特征是异常细胞的不受控制的增殖和免疫系统的异常识别。根据癌症的进展、癌症的类型、可用的治疗类型和治疗目标，癌症有不同的治疗方法。手术、化疗和放疗是传统治疗癌症的三种主要方法。然而，这些治疗具有潜在的毒性，可能会引起副作用和多药耐药性。虽然癌症治疗可以延长患者的生命，但仍有大量患者因癌症复发而死亡，因此对癌症复发和转移的研究一直是临床医学领域的热点。根据治疗的不同性质，癌症治疗的类型可分为以下几类:肿瘤靶向治疗、肿瘤免疫 、肿瘤干细胞、肿瘤耐药 、肿瘤代谢与转移 。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC13149 | 2-Aminopurine-rTP | 0 | |
| PC13760 | 2-Atractylenolide | 73069-14-4 | 白术内酯II(Atractylenolide II)是一种倍半萜类化合物，从白术的干燥根茎分离，具有抗增殖活性。 |
| PC11175 | 2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine | 37739-05-2 | 腺苷A1受体激动剂,CCPA, also known as 2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine, is a centrally active, potent, and selective adenosine A1 receptor (ADORA1) agonist. |
| PC11123 | 2-Cl-IB-MECA | 163042-96-4 | A3腺苷受体激动剂,Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 adenosine 受体的激动剂，选择性分别是A1，A2的2500到1400倍。 |
| PC10234 | 2-D08 | 144707-18-6 | Sumo化抑制剂,2-D08是一种有细胞透性的小泛素样修饰蛋白 (sumoylation) 抑制剂。2-D08也可抑制 Axl，IC50 为 0.49 nM |
| PC17066 | 2-deoxy-2-fluoro L-Fucose | 70763-62-1 | 2-deoxy-2-fluoro L-Fucose |
| PC18622 | 2-deoxy-D-Glucose-6-phosphate (sodium salt) | 2-deoxy-D-Glucose-6-phosphate (sodium salt) | |
| PC14899 | 2-Deoxy-D-glucose. | 154-17-6 | 醣酵解的抑制剂，2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解。 |
| PC16877 | 2-Deoxyinosine | 890-38-0 | 2’-deoxyadenosine 能够抑制人癌细胞株的生长，并发现其与嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 缺乏有关。 |
| PC11455 | 2-fluoro Palmitic Acid | 16518-94-8 | 抑制鞘氨醇生物合成和长链酰基辅酶A合成酶,2-fluoropalmitic acid inhibits sphingosine biosynthesis and long-chain acyl-CoA synthetase |
| PC10518 | 2-hydroxy Flutamide | 52806-53-8 | 雄激素受体抑制剂 |
| PC15153 | 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin. | 128446-35-5 | 环状寡糖，广泛用于提高各种化合物的水溶性，(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin是广泛使用的药物递送载体，可提高稳定性和利用度。 |
| PC11072 | 2-Iodomelatonin | 93515-00-5 | 褪黑素激动剂,2-Iodomelatonin 是褪黑激素受体 1 (MT1) 的强效激动剂，Ki 为 28 pM，对 MT1的选择性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鉴定，表征和定位脑和周围组织的褪黑激素结合位点。 |
| PC15752 | 2-MPPA | 254737-29-6 | 谷氨酸羧肽酶II（GCP II）抑制剂 |
| PC11070 | 2-Phenylmelatonin | 151889-03-1 | 褪黑素激动剂 |
| PC18236 | 2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | 呼吸抑制剂，金属螯合剂。用于萃取分离锆和铪以及铀、钍与核反应产物的分离等。测定锕系和镧系元素的试剂。 |
| PC13124 | 2-Thio-CTP | Base modified ribonucleoside triphosphates. Pseudo-complementary (pc) nucleic acids contain base analogs that form weak base pairs with one another but form strong base pairs with standard bases. Consequently, pc-nucleic acids have diminished intramolecul | |
| PC13202 | 2-Thio-dCTP | 0 | |
| PC13198 | 2-Thio-dTTP | 0 | |
| PC13120 | 2-Thio-UTP | Base modified ribonucleoside triphosphates. RNAs prepared from 2-Thio-UTP is less immunogenic as compared to unmodified RNA. 2-Thio-U modified mRNA shows no activation of RNA-dependent protein kinase, significantly reduced levels of 2'-5'-oligoadenylate s |
Copyright © 2025 陌孚医药 All rights reserved 未经授权禁止拷贝本站所有资料，如有违反，将追究法律责任。
沪ICP备2023012080号 | 
沪公网安备31011402010657号
扫码关注公众号
