癌症治疗一直是全世界生物医学研究和实践的焦点。癌症是一种突变或基因组改变使细胞能够实现多种能力以逃避凋亡和生长抑制信号的疾病，导致细胞无限生长并扩散到身体其他部位。其特征是异常细胞的不受控制的增殖和免疫系统的异常识别。根据癌症的进展、癌症的类型、可用的治疗类型和治疗目标，癌症有不同的治疗方法。手术、化疗和放疗是传统治疗癌症的三种主要方法。然而，这些治疗具有潜在的毒性，可能会引起副作用和多药耐药性。虽然癌症治疗可以延长患者的生命，但仍有大量患者因癌症复发而死亡，因此对癌症复发和转移的研究一直是临床医学领域的热点。根据治疗的不同性质，癌症治疗的类型可分为以下几类:肿瘤靶向治疗、肿瘤免疫 、肿瘤干细胞、肿瘤耐药 、肿瘤代谢与转移 。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC17132 | (±)9(10)-EpOME(solution) | (±)9(10)-EpOME | |
| PC20167 | - Charcoal Stripped x 3(Liquid) | ||
| PC20256 | - Charcoal Stripped x 3(Liquid) | ||
| PC20295 | 0.2 Micron Filtered Goat Serum(Liquid) | ||
| PC18007 | 1',4"-Sophorolactone 6',6"-diacetate | 148409-20-5 | 1',4"-Sophorolactone 6',6"-diacetate |
| PC10079 | 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane | 1837-91-8 | JAK2酪氨酸激酶抑制剂。1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane is a potent inhibitor of JAK2 tyrosine kinase autophosphorylation with IC50 value to be estimated in low micromolar range. |
| PC17275 | 1,3,7-Trimethyluric Acid | 5415-44-1 | 1,3,7-Trimethyluric Acid |
| PC15312 | 1,4-DPCA | 331830-20-7 | 脯氨酰4-羟化酶的竞争性抑制剂，1,4-DPCA，一种有效的选择性脯氨酰-4-羟化酶 (prolyl-4-hydroxylase) 抑制剂，也是人包皮成纤维细胞中的胶原蛋白羟基化抑制剂，IC50 为 2.4 µM。1,4-DPCA 抑制脯氨酰-4-羟化酶 α 同工型，可稳定 HIF-1α 蛋白。1,4-DPCA 还抑制 FIH，IC50 为 60 μM。 |
| PC19039 | 1,4-Naphthoquinone | 130-15-4 | 1,4-Naphthoquinone 是抑制单胺氧化酶 MAO 和 DNA 拓扑异构酶活性的潜在药效基团，DNA 拓扑异构酶活性与抗肿瘤活性相关。 |
| PC12628 | 1-(3-氯苯胺基)-4-苯基酞嗪 | 78351-75-4 | PDE5抑制剂，MY-5445 是一种特异性的磷酸二酯酶 5 型 (PDE5) 抑制剂。 |
| PC18850 | 1-Aminodecylidene bis-Phosphonic Acid (sodium salt) | 1-Aminodecylidene bis-Phosphonic Acid (sodium salt) | |
| PC12592 | 1-Deazaadenosine | 14432-09-8 | 腺苷脱氨酶抑制剂，1-Deazaadenosine 是一种有效的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂，Ki 值为 0.66 μM。 1-Deazaadenosine 在体外表现出抗癌活性，有潜力作为化疗试剂用于淋巴增生性疾病的研究。 |
| PC18171 | 1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid (sodium salt) | 1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid (sodium salt) | |
| PC15947 | 1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | Src家族激酶抑制剂，1-Naphthyl PP1(1-NA-PP 1)是src家族抑制剂，对v-Src，c-Fyn，c-Abl，CDK2和CAMK II的IC50分别为1.0，0.6，0.6，18和22 _mu_M。 |
| PC17907 | 1-NBD-decanoyl-2-decanoyl-sn-Glycerol(solution) | 荧光标记甘油二酯，用于研究脂质与蛋白质的相互作用，被细胞和脂质体的利用，以及代谢 | |
| PC16089 | 1-NM-PP1 | 221244-14-0 | Pp60c-src抑制剂，1-NM-PP1 抑制突变型 Cdk7，IC50 约为 50 nM。 |
| PC18133 | 1-Octadecyl Lysophosphatidic Acid (sodium salt) | 1-Octadecyl Lysophosphatidic Acid (sodium salt) | |
| PC15795 | 10 mM dNTP Mixture | ||
| PC13352 | 10-Gingerol | 23513-15-7 | 10-Gingerol 是姜根脂的一种主要刺激性成分，具有抗炎、抗氧化和抗增殖活性。10-Gingerol 能抑制 MDA-MB-231 肿瘤细胞的增殖，其 IC50 值为 12.1 μM。 |
| PC13959 | 10-Hydroxycamptothecin | 64439-81-2 | (±)-10-Hydroxycamptothecin 是从喜树中分到的生物碱，能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，具有广谱的抗肿瘤活性。 |
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