癌症治疗一直是全世界生物医学研究和实践的焦点。癌症是一种突变或基因组改变使细胞能够实现多种能力以逃避凋亡和生长抑制信号的疾病，导致细胞无限生长并扩散到身体其他部位。其特征是异常细胞的不受控制的增殖和免疫系统的异常识别。根据癌症的进展、癌症的类型、可用的治疗类型和治疗目标，癌症有不同的治疗方法。手术、化疗和放疗是传统治疗癌症的三种主要方法。然而，这些治疗具有潜在的毒性，可能会引起副作用和多药耐药性。虽然癌症治疗可以延长患者的生命，但仍有大量患者因癌症复发而死亡，因此对癌症复发和转移的研究一直是临床医学领域的热点。根据治疗的不同性质，癌症治疗的类型可分为以下几类:肿瘤靶向治疗、肿瘤免疫 、肿瘤干细胞、肿瘤耐药 、肿瘤代谢与转移 。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC10003 | 尼罗替尼. | 641571-10-0 | |
| PC17042 | 左环丝氨酸 | 339-72-0 | L-cycloserine作用于大肠杆菌和各种动物大脑, 不可逆地抑制GABA 5'-磷酸吡哆醛氨基转移酶, 这种作用具有时间依赖性, 导致了γ-氨基丁酸 (GABA) 含量增高, GABA在体内抑制性神经递质。 |
| PC16690 | 度骨化醇 | 54573-75-0 | 维生素D受体激活剂。Doxercalciferol 是维生素 D2 类似物，为维生素 D (Vitamin D) 受体激活剂，能够抵抗肾病的进程。 |
| PC13483 | 异绿原酸 B | 14534-61-3 | 异绿原酸 B(3 4-二咖啡酰奎宁酸)是巴西蜂胶的主要成分。 |
| PC21476 | 德州红-马来酰亚胺 | ||
| PC12814 | 恩替卡韦一水合物 | 209216-23-9 | 针对乙型肝炎病毒感染的抗病毒药，Entecavir monohydrate（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV抑制剂。在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。 |
| PC10420 | 恩杂鲁胺. | 915087-33-1 | Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，在LNCaP前列腺细胞中抑制AR 的 IC50 值为36 nM。 |
| PC18797 | 恩镰孢菌素 A1 | 4530-21-6 | Enniatin A1 是从镰刀菌霉菌毒素 (Fusarium) 中分离出来的，由交替的 D-α-羟基异戊酸和 N-甲基-L-氨基酸组成的环状十六肽。 Enniatin A1 通过诱导细胞凋亡和破坏 ERK 信号通路而具有抗癌特性。 |
| PC15610 | 抑肽酶 | 9087-70-1 | 牛胰蛋白酶抑制剂，Aprotinin是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，对胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶胰凝乳蛋白酶的 Ki 值分别为0.06 pM和 |
| PC18472 | 抗氧剂264 | 128-37-0 | Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。 |
| PC13589 | 拟人参皂苷RT5 | 98474-78-3 | Pseudoginsenoside RT5 分离于 Panax quinquefolium 中。 |
| PC13297 | 文朵灵 | 2182-14-1 | 单体长春花生物碱，Vindoline 是一种从 Catharanthus roseus 叶片中提取的长春花生物碱，对微管蛋白 (tubulin) 的自组装具有弱抑制作用。 |
| PC14880 | 曲安奈德. | 76-25-5 | 抗炎类固醇，Triamcinolone Acetonide的有效性是prednisone的八倍。 |
| PC17095 | 松茋 | 42438-89-1 | Pinostilbene 是 Pterostilbene 的一种主要代谢物。Pinostilbene 对结肠癌细胞有抑制作用。 |
| PC18088 | 柄曲霉素 | 10048-13-2 | Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体，是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素，具有致畸致癌的作用。 |
| PC21351 | 柠檬苦素 | 1180-71-8 | |
| PC17689 | 核黄素杂质2 | 1086-80-2 | Lumichrome |
| PC10074 | 毛壳菌素 | 1403-36-7 | 毛壳菌素是HIF-1的抑制剂，通过削弱HIF-1的转录，在低纳摩尔浓度下破坏HIF-1α和HIF-2α与p300的结合 |
| PC10449 | 氟他胺 | 13311-84-7 | Flutamide是抗雄激素化合物，能与其活性代谢物一起与雄激素受体相结合，Ki为55 nM，可作用于前列腺癌。 |
| PC12452 | 氟伐他汀 | 93957-54-1 | HMGCR抑制剂,Fluvastatin (Leschol)能抑制HMG-CoA还原酶活性，IC50为8 nM。 |
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