癌症治疗一直是全世界生物医学研究和实践的焦点。癌症是一种突变或基因组改变使细胞能够实现多种能力以逃避凋亡和生长抑制信号的疾病，导致细胞无限生长并扩散到身体其他部位。其特征是异常细胞的不受控制的增殖和免疫系统的异常识别。根据癌症的进展、癌症的类型、可用的治疗类型和治疗目标，癌症有不同的治疗方法。手术、化疗和放疗是传统治疗癌症的三种主要方法。然而，这些治疗具有潜在的毒性，可能会引起副作用和多药耐药性。虽然癌症治疗可以延长患者的生命，但仍有大量患者因癌症复发而死亡，因此对癌症复发和转移的研究一直是临床医学领域的热点。根据治疗的不同性质，癌症治疗的类型可分为以下几类:肿瘤靶向治疗、肿瘤免疫 、肿瘤干细胞、肿瘤耐药 、肿瘤代谢与转移 。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC13816 | Ziyuglycoside I | 35286-58-9 | Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，它是治疗三阴性乳腺癌的潜在候选药物。 |
| PC13817 | Ziyuglycoside II | 35286-59-0 | Ziyuglycoside II 是从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物。Ziyuglycoside II 诱导活性氧 (ROS) 产生和凋亡 (apoptosis)。 具有抗炎和抗癌作用。 |
| PC15487 | ZLN024 hydrochloride | 新型AMPK变构激活剂 | |
| PC11114 | ZM 241385 | 139180-30-6 | A2A腺苷拮抗剂,ZM 241385是选择性和高亲和力的A2A腺苷受体拮抗剂。 |
| PC16083 | ZM 306416 | 690206-97-4 | VEGFR(Flt和KDR)抑制剂，ZM-306416 (CB 676475) 是 VEGFR 的有效抑制剂，对KDR 和 Flt的 IC50 值分别为0.1 和 2 μM。ZM-306416 也是 EGFR 的抑制剂，IC50 值小于10 nM。 |
| PC16096 | ZM 323881 HCl | 193000-39-4 | 选择性VEGFR2抑制剂，ZM323881 hydrochloride 是有效，选择性的 VEGFR2 抑制剂， IC50 值小于2 nM。 |
| PC11640 | ZM 39923 HCl | 1021868-92-7 | |
| PC10045 | ZM 447439 | 331771-20-1 | ZM-447439是极光激酶 (aurora) 抑制剂，对aurora A和B的 IC50 值分别为110和130 nM |
| PC16058 | ZM323881 | 193001-14-8 | VEGFR-2/KDR抑制剂，ZM323881是有效，选择性的 VEGFR2 抑制剂， IC50 值小于2 nM。 |
| PC11769 | ZM336372 | 208260-29-1 | C-Raf抑制剂, ZM 336372用途 ZM 336372 是一种有效的蛋白激酶 c-Raf 抑制剂。在含有 0.1 mM ATP 的情况下，IC 50 值为 0.07 μM。 |
| PC20518 | Zolpidem Antibody | ||
| PC20760 | Zolpidem Antibody | ||
| PC20519 | Zolpidem-BSA Antigen | ||
| PC20520 | Zolpidem-HRP Antigen | ||
| PC20758 | Zopiclone Antibody | ||
| PC20759 | Zopiclone-BSA Antigen | ||
| PC11888 | Zosuquidar | 167354-41-8 | MDR调节剂,Zosuquidar (LY335979)是P-糖蛋白（P-gp）介导的多药抗性负调节剂，Ki为60 nM。 |
| PC17115 | α-hydroxy Tamoxifen | 97151-02-5 | α-Hydroxytamoxifen 是 tamoxifen 的代谢物，在没有代谢酶的条件下可与 DNA 相互反应，并导致 DNA 加合物的形成。 |
| PC16991 | α-L-Rhamnose monohydrate | 6155-35-7 | α-L-Rhamnose monohydrate 是植物细胞壁果胶多糖鼠李糖半乳糖醛酸聚糖 1 和鼠李糖半乳糖醛酸聚糖 2 的组分。α-L-Rhamnose monohydrate 也是细菌多糖的一个组分，在致病性方面起重要作用。 |
| PC17648 | α-Linolenic Acid(solution) | 463-40-1 | α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。 |
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