癌症治疗一直是全世界生物医学研究和实践的焦点。癌症是一种突变或基因组改变使细胞能够实现多种能力以逃避凋亡和生长抑制信号的疾病，导致细胞无限生长并扩散到身体其他部位。其特征是异常细胞的不受控制的增殖和免疫系统的异常识别。根据癌症的进展、癌症的类型、可用的治疗类型和治疗目标，癌症有不同的治疗方法。手术、化疗和放疗是传统治疗癌症的三种主要方法。然而，这些治疗具有潜在的毒性，可能会引起副作用和多药耐药性。虽然癌症治疗可以延长患者的生命，但仍有大量患者因癌症复发而死亡，因此对癌症复发和转移的研究一直是临床医学领域的热点。根据治疗的不同性质，癌症治疗的类型可分为以下几类:肿瘤靶向治疗、肿瘤免疫 、肿瘤干细胞、肿瘤耐药 、肿瘤代谢与转移 。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC10251 | XAV-939 | 284028-89-3 | XAV-939是端锚聚合酶 (tankyrase (TNKS)) 抑制剂，也是间接的 Wnt/β-catenin signaling 抑制剂。抑制 TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 分别为 5 和 2 nM。 |
| PC10473 | XCT790 | 725247-18-7 | XCT-790是雌激素相关受体（ERR）α反向激动剂，能诱导化疗抗性的癌细胞死亡。 |
| PC12528 | XL-888 | 1149705-71-4 | Hsp90抑制剂,XL888 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂，IC50 值为 24 nM。 |
| PC15446 | XL147 | 956958-53-5 | PI3K选择性、可逆的抑制剂，PI3K inhibitor X 是一种代表性的选择性 PI3Kα 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中 Table 1 中的化合物 147。 |
| PC14934 | XL335 | 629664-81-9 | FXR激动剂，WAY-362450 是一种口服有效的选择性的 FXR 激动剂，EC50 为 4 nM。 |
| PC15850 | XMU-MP-1 | 2061980-01-4 | MST1/2的强效选择性抑制剂,XMU-MP-1是可逆和选择性的 MST1/2 抑制剂，IC50 分别为71.1和38.1 nM。 |
| PC11811 | XRP44X | 729605-21-4 | Ras-Net（Elk-3）通路抑制剂,XRP44X is a potent Ras-Net (Elk-3) pathway inhibitor. |
| PC18175 | XY1 | 1624117-53-8 | XY1是SGC707的一种类似物 (SGC707是一种有效的, 选择性PRMT3抑制剂, IC50值为31 nM), 但XY1对PRMT3完全无活性的。 |
| PC13469 | Xylitol. | 87-99-0 | Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。 |
| PC16117 | Y 11 | 1086639-59-9 | 局部粘着斑激酶（FAK）抑制剂 |
| PC15955 | Y-27632 | 146986-50-7 | ROCK选择性抑制剂，Y-27632 是一种ATP竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。 |
| PC15953 | Y-39983 dihydrochloride. | 173897-44-4 | ROCK家族抑制剂，Y-33075 dihydrochloride 是一种有效的 ROCK 抑制剂，源于 Y-27632，但活性更强，IC50 值 3.6 nM。 |
| PC16258 | YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) | YAP-TEAD抑制剂1（17号肽）是一种有效且竞争性的YAP-TEAD相互作用抑制剂（IC50 = 25 nM）。 在YAP相关的癌症中具有潜在的应用价值。 | |
| PC15256 | YC 1 | 170632-47-0 | 可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激活剂，Lificiguat 结合到 可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的β亚基，在CO存在条件下，Kd 为 0.6-1.1 μM。 |
| PC20753 | Yellow Fever Virus (YFV-NS1) Antibody | ||
| PC15015 | YL-109 | 36341-25-0 | 新型抗癌剂，YL-109是新型抗癌化合物，能抑制乳腺癌细胞的生长和扩增，抑制MCF-7细胞株的IC50值为85.7nM，AhR信号转导激动剂。 |
| PC15649 | YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ) | 209984-56-5 | γ-分泌酶抑制剂，YO-01027 (Dibenzazepine;DBZ)是高效的γ-分泌酶抑制剂，裂解Notch和APPL的IC50分别为2.92±0.22和 2.64±0.30 nM。 |
| PC15271 | YZ9 | 6093-71-6 | PFKFB3抑制剂 |
| PC15536 | Z-DEVD-AFC | 1135416-11-3 | Z-DEVD-AFC 是一种荧光显色的caspase-3底物 (Km = 9.7µM)，也是其他相关caspase的底物。序列DEVD是基于PARP被caspase-3切割的位点Asp216。在凋亡过程中，caspase-3 切割底物，并释放AFC，因此caspase的活性能够通过荧光检测AFC ( Ex = 400, Em = 505 nm) 或者由蓝到绿的荧光迁移来判断。在凋亡细胞裂解物里，Z-DEVD-AFC能够用来鉴定和量化caspase-3 的活性。 |
| PC15531 | Z-DEVD-pNA | Z-DEVD-pNA是一种caspase-3的化学显色底物，有较高的细胞通透性。这种底物的序列是基PARP poly(ADP-ribose) polymerase上被caspase-3切割的的氨基酸位点序列DEVD。 Z-DEVD-pNA 也能辨识caspases-1, -4 和 -7。Z-DEVD-pNA的N-末端被 benzyloxycarbonyl (Z) 基团给抑制，从而提高细胞的通透性。Caspase-3的活性可以由分光光度计检测的从底物DEVD-pNA上被切割的游离的pNA的数值来决定(l = |
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