癌症治疗一直是全世界生物医学研究和实践的焦点。癌症是一种突变或基因组改变使细胞能够实现多种能力以逃避凋亡和生长抑制信号的疾病，导致细胞无限生长并扩散到身体其他部位。其特征是异常细胞的不受控制的增殖和免疫系统的异常识别。根据癌症的进展、癌症的类型、可用的治疗类型和治疗目标，癌症有不同的治疗方法。手术、化疗和放疗是传统治疗癌症的三种主要方法。然而，这些治疗具有潜在的毒性，可能会引起副作用和多药耐药性。虽然癌症治疗可以延长患者的生命，但仍有大量患者因癌症复发而死亡，因此对癌症复发和转移的研究一直是临床医学领域的热点。根据治疗的不同性质，癌症治疗的类型可分为以下几类:肿瘤靶向治疗、肿瘤免疫 、肿瘤干细胞、肿瘤耐药 、肿瘤代谢与转移 。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC10020 | (R)-CCG-1423 | Rho抑制剂，(R)-CCG-1423 is a stereoisomer of CCG-1423. CCG-1423 is a Rho inhibitor involved in blocking signaling through myocardin-related transcription factor A (MRTF-A) and serum response factor (SRF) | |
| PC16012 | (R)-Crizotinib. | 877399-52-5 | ATP竞争性的C-MET/ALK抑制剂,Crizotinib是有效的 c-Met 和 ALK 抑制剂，在细胞试验中的 IC50 值分别为11 nM 和 24 nM。 |
| PC17285 | (R)-MG132. | 1211877-36-9 | 有效的20S蛋白酶体抑制剂。(R)-MG-132 是 MG-132 的一种对映异构体。(R)-MG-132 是蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。 |
| PC10198 | (R)-PFI 2 hydrochloride | 1627607-87-7 | SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor，PFI-2盐酸盐是甲基转移酶SETD7高效选择性抑制剂，IC50值为2nM |
| PC17748 | (R)-Prunasin | 99-18-3 | (R)-Prunasin |
| PC14702 | (R,S)-Anatabine (tartrate) | Aβ抑制剂 | |
| PC10028 | (S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸叔丁酯. | 1268524-70-4 | (+)-JQ-1 是一种 BET bromodomain 抑制剂，抑制 BRD4(1/2)，IC50 分别为 77 nM/33 nM。 |
| PC17243 | (S)-(+)-Docosahexaenyl-2'-Hydroxy-1'-Propylamide(solution) | (S)-(+)-Docosahexaenyl-2'-Hydroxy-1'-Propylamide | |
| PC17257 | (S)-(+)-Eicosapentaenyl-2'-Hydroxy-1'-Propylamide(solution) | (S)-(+)-Eicosapentaenyl-2'-Hydroxy-1'-Propylamide | |
| PC17263 | (S)-(+)-Linoleyl-2'-Hydroxy-1'-Propylamide(solution) | (S)-(+)-Linoleyl-2'-Hydroxy-1'-Propylamide | |
| PC17244 | (S)-(−)-Docosahexaenyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide(solution) | (S)-(+)-Docosahexaenyl-2'-Hydroxy-4'-Propylamide | |
| PC17255 | (S)-(−)-Eicosapentaenyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide(solution) | (R)-(−)-Eicosapentaenyl-2'-Hydroxy-1'-Propylamide | |
| PC17265 | (S)-(−)-Linoleyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide(solution) | (S)-(−)-Linoleyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide | |
| PC10361 | (S)-10-Hydroxycamptothecin | 19685-09-7 | (S)-10-Hydroxycamptothecin 是临床治疗肝癌的有效试剂。 |
| PC17213 | (S)-Bromoenol lactone-d7(solution) | (S)-Bromoenol lactone-d7 | |
| PC10021 | (S)-CCG-1423 | Rho抑制剂，(R)-CCG-1423 is a stereoisomer of CCG-1423. CCG-1423 is a Rho inhibitor involved in blocking signaling through myocardin-related transcription factor A (MRTF-A) and serum response factor (SRF) | |
| PC18090 | (S)-Dibutyl 3-Hydroxybutyl Phosphate(solution) | (S)-Dibutyl 3-Hydroxybutyl Phosphate | |
| PC14726 | (S)-Naproxen. | 22204-53-1 | 非选择性COX抑制剂，Naproxen是COX-1 和 COX-2 的抑制剂，在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM. |
| PC16114 | (Z)-FeCP-oxindole | 1137967-28-2 | VEGFR-2抑制剂 |
| PC11393 | (±)-AMG 487 | CXCR3拮抗剂,AMG 487是趋化因子（C-X-C基序）受体3（CXCR3）有效的和选择性的拮抗剂[1]。AMG 487抑制三个CXCR3趋化因子IP-10、ITAC和MIG诱导的CXCR3介导的细胞迁移，IC50值分别为8、15与36 nM [2]。 |
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