Nitecapone|116313-94-1|(OR-462)-陌孚医药/Medlife

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Nitecapone (Synonyms: OR-462)

目录号: PC15349 纯度: ≥98%

CAS No. :116313-94-1

商品编号	规格	价格	会员价
PC15349-5mg	5mg	¥751.66	请登录
PC15349-10mg	10mg	¥1426.88	请登录
PC15349-25mg	25mg	¥3006.64	请登录

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中文名称

Nitecapone

中文别名

外消旋-莫地帕泛;硝替卡朋

英文名称

Nitecapone

英文别名

2,4-Pentanedione,3-[(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)methylene]-;Nitecapone;3-(3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzylidene)pentane-2,4-dione;3-[(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)methylidene]pentane-2,4-dione;2,4-Pentanedione,3-((3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)methylene);3-(3,4-dihydroxy-5-nitrobenzylidene)-2,4-pentanedione;3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)methylene-2,4-pentanedione;Nitecapona [INN-Spanish];Nitecapone [INN];Nitecaponum [INN-Latin];OR 462;3-[(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)methylene]-2,4-pentanedione;OR-462

Cas No.

116313-94-1

分子式

C₁₂H₁₁NO₆

分子量

265.22

包装储存

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Nitecapone (OR-462) is an orally active and short-acting catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitor with gastroprotective and antioxidant properties. Nitecapone (OR-462) scavenges reactive oxygen and nitric radicals and prevents lipid peroxidation.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Nitecapone (1-100 μM) reducesd GSH (reduced glutathione) depletion induced by ROOby 11-38% and oxidation to oxidized glutathione (GSSG) by 32-45%.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Nitecapone (30 mg/kg, ip daily for 13 days) reduces development and symptoms of neuropathic pain after spinal nerve ligation in rats.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Eighty-six male Wistar rats, weighing 140-350 g.
Dosage:	30 mg/kg (3.3 mL/kg).
Administration:	IP, once daily for 13 days.
Result:	Selectively and specifically inhibits COMT in the peripheral tissues, and to some extent in the CNS for ca. 3 h. Increased the thresholds for the mechanical stimuli and thus reduced mechanical allodynia. Reduced the number of positive reactions of the ipsilateral paws when compared with the baselines in the nitecapone-pretreated rats.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Y J Suzuki, et al. Antioxidant properties of nitecapone (OR-462). Free Radic Biol Med. 1992 Nov;13(5):517-25. [Information]

[2]. Marcocci L, et al. Nitecapone: a nitric oxide radical scavenger. Biochemistry and Molecular Biology International, 01 Oct 1994, 34(3):531-541.

[3]. Oleg Kambur, et al. Nitecapone reduces development and symptoms of neuropathic pain after spinal nerve ligation in rats. Eur J Pain. 2011 Aug;15(7):732-40. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 50 mg/mL (188.52 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7705 mL	18.8523 mL	37.7045 mL
5 mM	0.7541 mL	3.7705 mL	7.5409 mL
10 mM	0.3770 mL	1.8852 mL	3.7705 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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