Suplatast Tosylate|94055-76-2|(甲磺司特; IPD 1151T)-陌孚医药/Medlife

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Suplatast Tosylate (Synonyms: 甲磺司特; IPD 1151T)

目录号: PC16717 纯度: ≥98%

CAS No. :94055-76-2

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC16717-100mg	100mg	¥2322.60	请登录
PC16717-500mg	500mg	¥7415.66	请登录

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中文名称	Suplatast Tosylate
中文别名	甲磺司特;(2-(4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯基氨基甲酰)乙基)二甲基锍对甲苯磺酸盐;N-(9-二甲基氨基-1-氧代壬基)-N-羟基-β-丙氨酸甲酯;Suplatast Tosylate 甲磺司特;甲磺司特Suplatast tosilate;2-[4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯氨基甲酰]乙基二甲基硫对甲苯磺酸盐;氟他米特.氟他胺
英文名称	Suplatast Tosylate
英文别名	Suplatast Tosilate;(2-(4-(3-ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenylcarbamoyl)ethyl)dimethylsulfonium p-toluenesulfonate;Suplatast Tosylate;IPD 1151T;(+/-)-[2-[4-(3-ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenylcarbamoyl]-ethyl] dimethylsulfonium p-toluenesulfonate;IPD-1151T;2-[4-(3-Ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenylcarbamoyl]ethyldimethylsulfonium p-Toluenesulfonate;ST;Suplatast (Tosilate);Suplatast tosilate [INN];Suplatastum tosilas [INN-Latin];Tosilate de suplatast [INN-French];Tosilato de suplatast [INN-Spanish];DSSTox_RID_80646;(+-)-(2-(4-(3-Ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl)carbamoyl)ethyldimethylsulfonium p-tosylate;DSSTox_CID_25003;DSSTox_GSID_45003;Suplatastum tosilas;(+-)-(2-((p-(3-Ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl)carbamoyl)ethyl)dimethylsulfonium p-toluenesulfonate;Sulfonium,
Cas No.	94055-76-2
分子式	C₂₃H₃₃NO₇S₂
分子量	499.64
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

生物活性

Suplatast Tosilate (IPD 1151T) is an orally active Th2 cytokine inhibitor which can inhibit both IL-4 and IL-5 production from Th2 cells and suppress IgE synthesis. Suplatast Tosilate is an anti-allergic agent. Suplatast Tosilate has antiasthmatic, anti-inflammatory and antifibrotic activity.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IL-2

IL-5

IL-13

体外研究(In Vitro)

IPD-1151T (1-10 μM; 10 d) induces a concentration-dependent suppression of purified allergen (Cry j 1)-dependent IgE synthesis in autologous B cell cultures mediated by SN-4, without significantly affecting the IgG synthesis.
IPD-1151T (1-10 μM; 24 h) clearly depresses phytohemagglutinin (PHA)-induced expression of IL-4 mRNA in normal peripheral blood mononuclear cells (PBMC).

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Suplatast Tosilate (100 mg/kg; once daily for 21 d) inhibits the production of Th2 cytokines, which inhibits eosinophil infiltration into the murine airway, IgE synthesis, and development of BHR, in a murine model of asthma.
Suplatast Tosilate (100 μg/kg; once daily for 14 d) strongly suppresses immunoglobulin E contents in serum.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female BALB/c mice (6-8 weeks old) are immunized with ovalbumin
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	P.o. once a day for 21 days
Result:	Reduced the number of total cells and eosinophils. Almost completely inhibited the development of antigen-induced bronchial hyperresponsiveness (BHR). Decreased the levels of IL-4, IL-5 and IL-13.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

[1]. Yanagihara Y, et, al. Suppression of IgE production by IPD-1151T (suplatast tosilate), a new dimethylsulfonium agent: (2). Regulation of human IgE response. Jpn J Pharmacol. 1993 Jan;61(1):31-9. [Information]

[2]. Zhao GD, et, al. Effect of suplatast tosilate (IPD-1151T) on a mouse model of asthma: inhibition of eosinophilic inflammation and bronchial hyperresponsiveness. Int Arch Allergy Immunol. 2000 Feb;121(2):116-22. [Information]

[3]. Kurokawa M, et, al. Suppressive effects of anti-allergic agent suplatast tosilate (IPD-1151T) on the expression of co-stimulatory molecules on mouse splenocytes in vivo. Mediators Inflamm. 2001 Dec;10(6):333-7. [Information]

[4]. Furonaka M, Hattori N, Tanimoto T, Senoo T, Ishikawa N, Fujitaka K, Haruta Y, Yokoyama A, Kohno N. Suplatast tosilate prevents bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jan;328(1):55-61. [Information]

溶解度数据

体外研究:

H₂O : ≥ 100 mg/mL (200.14 mM)

DMSO : ≥ 33 mg/mL (66.05 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0014 mL	10.0072 mL	20.0144 mL
5 mM	0.4003 mL	2.0014 mL	4.0029 mL
10 mM	0.2001 mL	1.0007 mL	2.0014 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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