TMC353121|857066-90-1|-陌孚医药/Medlife

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TMC353121

目录号: PC12851 纯度: ≥98%

CAS No. :857066-90-1

商品编号	规格	价格	会员价
PC12851-5mg	5mg	¥1640.52	请登录
PC12851-10mg	10mg	¥3062.50	请登录
PC12851-50mg	50mg	¥9296.28	请登录

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中文名称

TMC353121

中文别名

2-[[6-[[[2-(3-羟基丙基)-5-甲基苯基]氨基]甲基]-2-[[3-(吗啉-4-基)丙基]氨基]苯并咪唑-1-基]甲基]-6-甲基吡啶-3-醇

英文名称

TMC353121

英文别名

TMC353121;2-[[6-[[2-(3-hydroxypropyl)-5-methylanilino]methyl]-2-(3-morpholin-4-ylpropylamino)benzimidazol-1-yl]methyl]-6-methylpyridin-3-ol;TMC-353121;538EBT31Z1;2-[[6-[[[2-(3-Hydroxypropyl)-5-Methylphenyl]amino]methyl]-2-[[3-(4-Morpholinyl)propyl]amino]-1h-Benzimidazol-1-Yl]methyl]-6-Methyl-3-Pyridinol;2-[[6-[[[2-(3-Hydroxypropyl)-5-methylphenyl]amino]methyl]-2-[[3-(morpholin-4-yl)propyl]amino]benzimidazol-1-yl]methyl]-6-methylpyridin-3-ol;CID 11249932

Cas No.

857066-90-1

分子式

C₃₂N₆O₃H₄₂

分子量

558.71

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

TMC353121 is a potent respiratory syncytial virus (RSV) fusion inhibitor with pEC₅₀ of 9.9.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

pEC50: 9.9 (RSV)

体外研究(In Vitro)

TMC353121 shows activity against groups A and B RSV and against a panel of clinical isolates with equal potency. TMC353121 is a potent RSV fusion inhibitor 体外研究. TMC353121 is active against wild-type RSV (strain LO), with a 50% effective concentration (EC₅₀) of 0.07 ng/mL in HeLaM cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

After i.v. bolus administration of a single dose of 10 mg/kg to Sprague-Dawley rats, the plasma drug concentration-time profile of TMC353121 exhibits multicompartmental pharmacokinetics. Mean plasma drug concentrations decrease rapidly during the first hours after dosing and then more slowly, with a half-life of about 12 h, as determined for the last part of the curve between 8 and 24 h postdose. TMC353121 is rapidly eliminated from plasma (CL=8.6 liters/h/kg) and extensively distributed (V_ss=55 liters/kg). TMC353121 is administered once, i.v. at 2.5 mg/kg or at 0.25 mg/kg. Drug levels are determined in lung tissue, serum, and BAL fluid at different time points. TMC353121 followed multicompartment pharmacokinetics, with a fast decay in serum within the first hour after i.v. injection, followed by a slower decay. The drug is eliminated quickly from the blood resulting in very low blood levels after 24 h. Lung concentrations are much higher than serum concentrations and in BAL fluid the drug is just above the limit of detection at 8 h after injection. Very low drug levels can still be detected in the lung 5 days after treatment.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Bonfanti JF, et al. Selection of a respiratory syncytial virus fusion inhibitor clinical candidate. 2. Discovery of a morpholinopropylaminobenzimidazole derivative (TMC353121). J Med Chem. 2008 Feb 28;51(4):875-96. [Information]

[2]. Rouan MC, et al. Pharmacokinetics-pharmacodynamics of a respiratory syncytial virus fusion inhibitor in the cotton rat model. Antimicrob Agents Chemother. 2010 Nov;54(11):4534-9. [Information]

[3]. Olszewska W, et al. Antiviral and lung protective activity of a novel respiratory syncytial virus fusion inhibitor in a mouse model. Eur Respir J. 2011 Aug;38(2):401-8. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 50 mg/mL (89.49 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7898 mL	8.9492 mL	17.8984 mL
5 mM	0.3580 mL	1.7898 mL	3.5797 mL
10 mM	0.1790 mL	0.8949 mL	1.7898 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.47 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (4.47 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (4.47 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.47 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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