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Mizoribine

(Synonyms: 咪唑立宾; NSC 289637; HE 69)

目录号: PC14932 纯度: ≥98%

DNA/RNA合成抑制剂，Mizoribine(NSC 289637; HE 69; β-Bredinin)是免疫抑制剂，能通过阻断IMPDH选择性抑制淋巴细胞增殖。

CAS No. :50924-49-7

商品编号	规格	价格	会员价
PC14932-10mg	10mg	¥700.00	请登录
PC14932-25mg	25mg	¥1645.00	请登录
PC14932-50mg	50mg	¥2747.50	请登录
PC14932-100mg	100mg	¥5110.00	请登录

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中文名称

Mizoribine

中文别名

咪唑立宾;咪唑利宾;优青糖苷;5-羟基-1-beta-D-呋喃糖基-1H-咪唑-4-羧酰胺;布累迪宁(咪唑立宾);布累迪宁;咪唑立滨;咪唑立宾(布累迪宁);(3,5-二氯-4-吡啶基)甲醇;Mizoribine 咪唑立宾;咪唑立宾标准品(JP);1-(β-D-呋喃核糖)-5-羟基咪唑-4-甲酰胺;咪唑立宾,Mizoribine

英文名称

Mizoribine

英文别名

Mizoribine;N'-[BETA-D-RIBOFURANOSYL]-5-HYDROXYIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDE;4-carbamoyl-1-beta-d-ribofuranosyl-imidazolium-5-olate;5-hydroxy-1-beta-d-ribofuranosyl-1h-imidazole-4-carboxamid;anhydro-4-carbamoyl-5-hydroxy-1-beta-d-ribofuranosyl-imidazoliumhydroxide;bredinin;bredinine;n'-(β-d-ribofuranosyl)-5-hydroxy-imida-zole-4-carboxamide;1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-hydroxyimidazole-4-carboxamide;1H-Imidazole-4-carboxamide, 5-hydroxy-1-β-D-ribofuranosyl-;1-(β-D-Ribofuranosyl)-5-hydroxyimidazole-4-carboxamide;HE 69;HE-69;Mizoribina;Mizoribina [INN-Spanish];Mizoribine [INN:JAN];Mizoribinum;Mizoribinum [INN-Latin];NSC 289637;N′-(β-D-Ribofuranosyl)-5-hydroxyimidazole-4-carboxamide;5-Hydroxy-1-beta-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide;MLS000028813;SMR000058473;4JR41A10VP;Anhydro-4-carbamoyl-5-hydroxy-1-beta-D-ribofuranosyl-imidazolium hydroxide;MZR;5-Hydroxy-1

Cas No.

50924-49-7

分子式

C₉H₁₃N₃O₆

分子量

259.22

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

详情描述

DNA/RNA合成抑制剂，Mizoribine(NSC 289637; HE 69; β-Bredinin)是免疫抑制剂，能通过阻断IMPDH选择性抑制淋巴细胞增殖。

生物活性

Mizoribine (NSC 289637), an imidazole nucleoside, inhibits HCV RNA replication with IC₅₀ of approximately 100 μM for anti-HCV activity. Immunosuppressant. Mizoribine, an IMPDH inhibitor, inhibits replication of SARS-CoV with IC₅₀s of 3.5 μg/mL and 16 μg/mL for SARS-CoV Frankfurt-1 and SARS-CoV HKU39849, respectively.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

HCV; IMPDH; SARS-CoV

体外研究(In Vitro)

Mizoribine, isolated from culture medium of the mold Eupenicillium brefeldianum M-2166, acts as an immunosuppressant which exerts its effects without severe side effects.
Mizoribine is an inosine-5′-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitorused for renal transplantation, autoimmune diseases and steroid-resistant nephrotic syndrome .

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Mizoribine suppresses collagen-induced arthritis. Mizoribine (10, 20 and 50 mg/kg; Administered orally 5 days a week for 12 weeks) reduces the arthritis score in a dose-dependent fashion, showing significant suppression, even at a dose of 10 mg/kg.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male DBA/1 J mice with collagen-induced arthritis
Dosage:	10, 20 and 50 mg/kg
Administration:	Administered orally 5 days a week for 12 weeks
Result:	Showed dose-dependency of the suppressive effect.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

结构分类

来源

Eupenicillium brefeldianum M-2166

参考文献

[1]. Naka K, et al. Mizoribine inhibits hepatitis C virus RNA replication: effect of combination with interferon-alpha. Biochem Biophys Res Commun. 2005 May 13;330(3):871-9. [Information]

[2]. Saijo M, et al. Inhibitory effect of Mizoribine and ribavirin on the replication of severe acute respiratory syndrome (SARS)-associated coronavirus. Antiviral Res. 2005 Jun;66(2-3):159-63. [Information]

[3]. Kamada H, et al. Effect of Mizoribine on collagen-induced arthritis in mice. Jpn J Pharmacol. 1996 Feb;70(2):169-75. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 125 mg/mL (482.22 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.8577 mL	19.2886 mL	38.5773 mL
5 mM	0.7715 mL	3.8577 mL	7.7155 mL
10 mM	0.3858 mL	1.9289 mL	3.8577 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Mizoribine

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