Thiolutin|87-11-6|(Acetopyrrothin)-陌孚医药/Medlife

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Thiolutin (Synonyms: Acetopyrrothin)

目录号: PC10113 纯度: ≥98%

CAS No. :87-11-6

商品编号	规格	价格	会员价
PC10113-1mg	1mg	¥1070.16	请登录
PC10113-5mg	5mg	¥3196.76	请登录
PC10113-10mg	10mg	¥5885.88	请登录

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中文名称

Thiolutin

中文别名

硫藤黄素;硫藤黄菌素

英文名称

Thiolutin

英文别名

Acetamide,N-(4,5-dihydro-4-methyl-5-oxo-1,2-dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl)-;Thiolutin;3-Acetamido-5-methylpyrrolin-4-one(4,3-d)-1,2-dithiole;6-(Acetylamino)-4-methyl-1,;6-Acetamido-4-methyl-1,2-dithiolo(4,3-b)pyrrol-5(4H)-one;6-Acetamido-4-methyl-1,2-dithiolo<4,3-b>pyrrol-5(4H)-on;6-acetylamino-4-methyl-4H-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5-one;Acetopyrrothin;Acetopyrrothine;N-(4-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl)-acetamid;N-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl)-acetamide;3-Acetamido-5-methylpyrrolin-4-one[4,3-d]-1,2-dithiole;N-(4,5-Dihydro-4-methyl-5-oxo-1,2-dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl)acetamide;NSC 3927

Cas No.

87-11-6

分子式

C₈H₈N₂O₂S₂

分子量

228.29

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Thiolutin (Acetopyrrothin) is a disulfide-containing antibiotic and anti-angiogenic compound produced by Streptomyces. Thiolutin inhibits the JAMM metalloproteases Csn5, Associated-molecule-with-the-SH3-Domain-of-STAM (AMSH) and Brcc36. Thiolutin is a potent and selective inhibitor of endothelial cell adhesion accompanied by rapid induction of Heat-shock protein beta-1 (Hsp27) phosphorylation.

性状

Solid

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

结构分类

来源

Streptomyces

参考文献

[1]. Lauinger L, et al. Thiolutin is a zinc chelator that inhibits the Rpn11 and other JAMM metalloproteases. Nat Chem Biol. 2017 Jul;13(7):709-714. [Information]

[2]. Jia Y, et al. Thiolutin inhibits endothelial cell adhesion by perturbing Hsp27 interactions with components of the actin and intermediate filament cytoskeleton. Cell Stress Chaperones. 2010 Mar;15(2):165-81. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 12.5 mg/mL (54.75 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.3804 mL	21.9020 mL	43.8039 mL
5 mM	0.8761 mL	4.3804 mL	8.7608 mL
10 mM	0.4380 mL	2.1902 mL	4.3804 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 1.25 mg/mL (5.48 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1.25 mg/mL (5.48 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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