您当前的位置:
WHI-P154
目录号: PC11639 纯度: ≥98%
CAS No. :211555-04-3
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC11639-10mg 10mg ¥784.00 请登录
PC11639-50mg 50mg ¥3234.00 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
WHI-P154
中文别名
1-(4-甲氧基苯基)-4-(4-硝基苯基)哌嗪;2-溴-4-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基氨基)苯酚;4-(3'-溴-4'-羟基苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉;WHI-P154 抑制剂;2-溴-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氨基]苯酚
英文名称
WHI-P154
英文别名
WHI-P154;2-bromo-4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-ylamino)phenol;4-(3-Bromo-4-hydroxyphenylamino)-6,7-dimethoxyquinazoline;WIKI4;AC1L1GQB;CHEBI:558489;CHEMBL473773;CTK7A0026;jak3 inhibitor ii;SureCN29651;2-Bromo-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)amino]-phenol;2-Bromo-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)amino]phenol;2-Bromo-4-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino]phenol;2-bromo-4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino)phenol;4-[(3'-BROMO-4'-HYDROXYPHENYL)AMINO]-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE;C16H14BrN3O3;4-[(3′-Bromo-4′-hydroxyphenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazoline;JAK3 INHIBITOR;GTPL5993;AOB4069;HMS3651J21;HMS3229G09;Z
Cas No.
211555-04-3
分子式
C16H14BrN3O3
分子量
376.20
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

WHI-P154 is a potent EGFR inhibitor, and also modestly blocks JAK3, with IC50s of 4 nM and 1.8 μM, respectively.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

JAK3

1.8 μM (IC50)

EGFR

4 nM (IC50)

体外研究(In Vitro)

WHI-P154 is a potent EGFR inhibitor, and also modestly blocks JAK3, with IC50s of 4 nM and 1.8 μM, respectively. WHI-P154 significantly enhances the sensitivity of ABCG2-overexpressing cells to its substrates. WHI-P154 (4 μM) moderately sensitizes ABCB1-overexpressing KB-C2 cells to its substrates whereas shows no sensitizing effect on ABCC1-, ABCC2 or ABCC10-mediated drug resistance. Moreover, WHI-P154 (4 μM) causes a significant increase in the intracellular accumulation of [H]-mitoxantrone in ABCG2-overexpressing cells. WHI-P154 alters the expression levels rather than the localization of the ABCG2 protein in ABCG2-overexpressing cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 50 mg/mL (132.91 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6582 mL 13.2908 mL 26.5816 mL
5 mM 0.5316 mL 2.6582 mL 5.3163 mL
10 mM 0.2658 mL 1.3291 mL 2.6582 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

相关产品

更多
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2