Liquiritigenin.|578-86-9|(甘草素; 4',7-Dihydroxyflavanone)-陌孚医药/Medlife

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Liquiritigenin. (Synonyms: 甘草素; 4',7-Dihydroxyflavanone)

目录号: PC13497 纯度: ≥97%

CAS No. :578-86-9

商品编号	规格	价格	会员价
PC13497-5mg	5mg	¥374.00	请登录
PC13497-10mg	10mg	¥523.00	请登录
PC13497-25mg	25mg	¥920.00	请登录
PC13497-100mg	100mg	¥2280.00	请登录
PC13497-250mg	250mg	¥3650.00	请登录

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中文名称

Liquiritigenin.

中文别名

甘草素;4',7-二羟基黄酮;(−)-甘草素;Liquiritigenin ；甘草素标准品;甘草醇;甘草素； Liquiritigenin;甘草素(左旋)（标准品）;甘草素对照品;甘草甜味素r-19;4',7-二羟基黄酮.大黄酸.大黄素.大黄素甲醚;4',7-二羟基黄烷酮;甘草醇、甘草黄酮配质;甘草醇；Liquiritigenin;甘草醇对照品;甘草素；甘草醇；甘草黄酮配质;甘草素,甘草醇

英文名称

Liquiritigenin

英文别名

(S)-7-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chroman-4-one;4',7-Dihydroxyflavanone;(2S)-7-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one;Liquiritigenin;(2S)-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one;LIQUIRITIGENIN(AS);LIQUIRITIGENIN(P);glycyrrhizine R-19;4′,7-Dihydroxyflavanone;(2S)-liquiritigenin;5-DEOXYFLAVANONE;LIQUIRTIGENIN;7-hydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-chroman-4-one;T194LKP9W6;Menerba;(2S)-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one;(2S)-2-(4-hydroxyphenyl)-7-oxidanyl-2,3-dihydrochromen-4-one;(2S)-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-1-ben

Cas No.

578-86-9

分子式

C₁₅H₁₂O₄

分子量

256.25

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Liquiritigenin, a flavanone isolated from Glycyrrhiza uralensis, is a highly selective estrogen receptor β (ERβ) agonist with an EC₅₀ of 36.5 nM for activation of the ERE tk-Luc.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

EC50: 36.5 nM (activation of the ERE tk-Luc)

体外研究(In Vitro)

Liquiritigenin produces a dose-response activation of ERE tk-Luc in the U2OS cells transfected with ERβ, but not ERα. Liquiritigenin produces a dose-dependent activation and a time-dependent increase of the CECR6, NKG2E and NKD with ERβ but not with ERα. The ERβ-selectivity of liquiritigenin is due to the selective recruitment of the coactivator steroid receptor coactivator-2 to target genes. Liquiritigenin exhibits similar binding affinities for ERα and ERβ, and causes the recruitment of SRC-2 to target genes selectively in ERβ cells. Pretreatment of MC3T3-E1 cells with liquiritigenin prevents the MG-induced cell death and production of protein adduct, intracellular reactive oxygen species, mitochondrial superoxide, cardiolipin peroxidation, and TNF-α in osteoblastic MC3T3-E1 cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

In a mouse xenograph model, liquiritigenin does not stimulate uterine size or tumorigenesis of MCF-7 breast cancer cells. Treatment with liquiritigenin significantly reduces the concentrations of pro-inflammatory cytokines including interleukin (IL)-6, IL-1β and tumor necrosis factor (TNF)-α in serum and hippocampus.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

结构分类

来源

参考文献

[1]. Mersereau JE, et al. Liquiritigenin is a plant-derived highly selective estrogen receptor beta agonist. Mol Cell Endocrinol. 2008 Feb 13;283(1-2):49-57. [Information]

[2]. Suh KS, et al. Protective effect of liquiritigenin against methylglyoxal cytotoxicity in osteoblastic MC3T3-E1 cells. Food Funct. 2014 Jul 25;5(7):1432-40. [Information]

[3]. Tao W, et al. Liquiritigenin reverses depression-like behavior in unpredictable chronic mild stress-induced mice by regulating PI3K/Akt/mTOR mediated BDNF/TrkB pathway. Behav Brain Res. 2016 Jul 15;308:177-86. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 125 mg/mL (487.80 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.9024 mL	19.5122 mL	39.0244 mL
5 mM	0.7805 mL	3.9024 mL	7.8049 mL
10 mM	0.3902 mL	1.9512 mL	3.9024 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.42 mg/mL (9.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.42 mg/mL (9.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 24.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.42 mg/mL (9.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.42 mg/mL (9.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 24.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.42 mg/mL (9.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.42 mg/mL (9.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 24.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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