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松茋 (Synonyms: trans-Pinostilbene)
目录号: PC17095 纯度: ≥98%
CAS No. :42438-89-1
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
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中文名称
松茋
中文别名
松茋;2,4,6-三羥甲苯;松芪;(E)-3-[2-(4-羟基苯基)乙烯基]-5-甲氧基苯酚;3-[(1E)-2-(4-羟基苯基)乙烯基]-5-甲氧基苯酚;5-甲氧基-3,4'-二羟基茋
英文名称
3-Methoxy-4',5-dihydroxy-trans-stilbene
英文别名
Phenol,3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxy-;Pinostilbene;3-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxyphenol;3,4'-Dihydroxy-5-methoxy-trans-stilbene;3-[(E)-2-(4-Hydroxyphenyl)vinyl]-5-methoxyphenol;3-methoxyresveratrol;4,3'-dihydroxy-5'-methoxystilbene;5,4'-dihydroxy-3-methoxystilbene;mono-methylated resveratrol;phenol (3-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxy;Pinostilbene hydrate;trans-3,4'-dihydroxy-5-methoxystilbene;trans-Pinostilbene;3-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxyphenol;3, 4'-Dihydroxy-5-methoxystilbene;3-methoxy-4',5-dihydroxy-trans-stilbene;resveratrol monomethyl ether;trans-Pinostilbene hydrate;3,4'-Dihydroxy-5-methoxy-trans-stilbene hydrate;3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxyphenol hydrate;NSC723532;KUWZXOMQXYWKBS-NSCUHMNNSA-N;BCP18618;(E)-5-Methoxystilbene-3,4'-diol;BDBM50252422;trans-3,4'-d
Cas No.
42438-89-1
分子式
C15O3H14
分子量
242.27
包装储存

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

生物活性

Pinostilbene is a major metabolite of Pterostilbene. Pinostilbene exhibits inhibitory effects on colon cancer cells.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Pinostilbene (0- 40 μM; 24 hours, 48 hours) does not cause significant inhibition on the growth of normal colon cells.
Pinostilbene (20 μM, 40 μM; 24 hours, 48 hours) causes a significant and dose-dependent increase in the percentage of cells in S phase in both HCT116 and HT29 cells compared to the control cells.
Pinostilbene at μM also induces a modest increase of cell population in G2/M phase in HT29 cells.
Pinostilbene(20 μM, 40 μM; 24 hours, 48 hours) modulates expression of key signaling proteins related to cell proliferation and apoptosis.
Pinostilbene also acts as a resveratrol methylated derivative and displays protective effects against 6-hydroxydopamine-induced neurotoxicity in SH-SY5Y cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line: HCT116 cells, HT29 cells
Concentration: 24 hours, 48 hours
Incubation Time: 0-100 μM
Result: Inhibited the growth of two human colon cancer cells.

Apoptosis Analysis

Cell Line: HCT116 cells, HT29 cells
Concentration: 20 μM, 40 μM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours
Result: Caused a significant and dose-dependent increase in the percentage of cells in S phase.

Cell Viability Assay

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 20 μM,40 μM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours
Result: Significantly increased the expression levels of p53, Bax, cleaved caspase-3, cleaved PARP and p21, while decreased the expression levels of cyclin E and p-Rb.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

结构分类
来源
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 33.33 mg/mL (137.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1276 mL 20.6381 mL 41.2763 mL
5 mM 0.8255 mL 4.1276 mL 8.2553 mL
10 mM 0.4128 mL 2.0638 mL 4.1276 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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