ODQ|41443-28-1|-陌孚医药/Medlife

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ODQ

目录号: PC15167 纯度: ≥98%

CAS No. :41443-28-1

商品编号	规格	价格	会员价
PC15167-10mg	10mg	¥875.14	请登录
PC15167-50mg	50mg	¥3047.80	请登录
PC15167-100mg	100mg	¥5584.04	请登录

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中文名称

ODQ

中文别名

1H-[1,2,4]恶二唑并[4,3-a]喹恶啉-1-酮;1H-[1,2,4]恶草灵并[4,3-A]喹喔啉-1-酮;1H-[1,2,4]恶二唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮;1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one 1H-[1,2,4]恶二唑并[4,3-a]喹恶啉-1-酮;1H-[1,2,4]恶草灵并[4,3-a]喹喔啉-1-酮[ODQ]

英文名称

ODQ

英文别名

1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one;Odq;[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one;1H-[1,2,4]Oxadiazolo;1H-[1,2,4]OXADIAZOLO[4,3-A]- QUINOXALIN-1-ONE;1-H-[1,2,4]Oxadiazolo-[4,3,2]quinoxalin-1-ine;1H-[1,2,4]-oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one;1H-[1,2,4]oxadiazolol[4,3,-a]quinoxalin-1-one;Lopac-O-3636;Tocris-0880;S57V2NMV38;1H-(1,2,4)oxadiazolo(4,3-a)quinoxalin-1-one;1H-[1,2,4]OXADIAZOLO[4,3-a]-QUINOXALIN-1-ONE;ODQ, 98%;1H-ODQ;Lopac0_000953;GTPL5234;HMS3649K18;HMS3262P08;HMS3675B16;HMS3266N10;HMS3411B16;BCP06748;K;1H-(1,2,4)Oxadiazolo-(4,3,A)quinoxalin-1-one;1H-[1,2,4]oxadiazolo-[4,3,a]quinoxalin-1-one;HMS3411

Cas No.

41443-28-1

分子式

C₉H₅N₃O₂

分子量

187.15

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

ODQ is a potent and selective soluble guanylyl cyclase (sGC, nitric oxide-activated enzyme) inhibitor. ODQ enhances the pro-apoptotic effects of Cisplatin in human mesothelioma cells.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

At 30 and 50 μM, ODQ causes significant induction of apoptosis in the NCI-H2452 cells, elevating apoptotic levels by 12 fold and 15 fold, respectively. At 10μM, a concentration below the threshold for induction of apoptosis by ODQ, ODQ in combination with Cisplatin enhanced (in fact, doubled) the pro-apoptotic effects of Cisplatin at 1 μM.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

ODQ (2 mg/kg; i.p.) reduces the multiple organ injury and dysfunction caused by wall fragments of Gram-positive or Gram-negative bacteria in the anesthetized rat.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Anesthetized, male Wistar rats
Dosage:	2 mg/kg
Administration:	I.p.
Result:	Attenuated the renal dysfunction, lung injury, and hepatocellular injury caused by lipoteichoic acid/peptidoglycan or lipopolysaccharide.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Ronald Fiscus, et al. ODQ, an inhibitor of soluble guanylyl cyclase (nitric oxide-activated enzyme), enhances the pro-apoptotic effects of cisplatin in human mesothelioma cells. Cancer Res May 1 2007 (67) (9 Supplement) LB-43.

[2]. Zacharowski K, et al. The selective guanylate cyclase inhibitor ODQ reduces multiple organ injury in rodent models of Gram-positive and Gram-negative shock. Crit Care Med. 2001;29(8):1599-1608. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (534.33 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.3433 mL	26.7165 mL	53.4331 mL
5 mM	1.0687 mL	5.3433 mL	10.6866 mL
10 mM	0.5343 mL	2.6717 mL	5.3433 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 5 mg/mL (26.72 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (26.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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