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SB 415286
目录号: PC15452 纯度: ≥98%
CAS No. :264218-23-7
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PC15452-10mg 10mg ¥882.00 请登录
PC15452-50mg 50mg ¥3234.00 请登录
PC15452-10mM (in 1mL DMSO) 10mM (in 1mL DMSO) ¥1078.00 请登录
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中文名称
SB 415286
中文别名
3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮;SB415286 抑制剂;罗布麻宁;罗布麻宁.乙酰香草酮.茶叶花宁;3-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]-4-(2-硝基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮
英文名称
SB 415286
英文别名
1H-Pyrrole-2,5-dione,3-[(3-chloro-4-hydroxyphenyl)amino]-4-(2-nitrophenyl)-;SB415286;3-(3-chloro-4-hydroxyanilino)-4-(2-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione;3-(3-Chloro-4-hydroxyphenylamino)-4-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione;SB 415286 (SB415286, SB-415286);3-[(3-Chloro-4-hydroxyphenyl)amino]-4-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2,5-dione;SB-415286;Tocris-1617;3-[(3-Chloro-4-hydroxyphenyl)­amino]-4-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2,5-dione;3-[(3-Chloro-4-hydroxyphenyl)amino]-4-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione;SB 415286;3-(3-chloro-4-hydroxyphenylamino)-4-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione;3-[(3-chloro-4-hydroxyphenyl)amino]-4-(2-nitrophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione;1H-Pyrrol-2,5-dione, 3-((3-chloro-4-hydroxyphenyl)amino)-4-(2-nitrophenyl)-;SMR000568415;3-((3-chloro-4-hydroxyphenyl)amino
Cas No.
264218-23-7
分子式
C16H10ClN3O5
分子量
359.72
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

SB 415286 is a potent and selective cell permeable inhibitor of GSK-3α, with an IC50 of 77.5 nM, and a Ki of 30.75 nM; SB 415286 is equally effective at inhibiting human GSK-3α and GSK-3β.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

hGSK-3α

77.5 nM (IC50)

hGSK-3β

77.5 nM (IC50)

体外研究(In Vitro)

SB 415286 (SB-415286) inhibits human GSK-3α with an IC50 of 77.5 nM, and a Ki of 30.75 nM. SB-415286 stimulates glycogen synthesis in the Chang human liver cell line with EC50 of 2.9 μM. SB-415286 stimulates glycogen synthase activity in Chang human liver cells. SB-415286 induces transcription of a β-catenin-LEF/TCF regulated reporter gene in HEK293 cells. SB 415286 (SB-415286, 5-44 μM) attenuates B65 cell loss mediated by 1 mM H2O2. SB-415286 (5-44 μM) causes a significant dose-dependent decrease in the fluorescence intensity of DCF, and attenuates B65 ROS production as mediated by 1 mM H2O2. SB-415286 (5-44 μM) also attenuates ROS production in CGN mediated by 1 mM H2O2. SB-415286 (50 μM) induces a substantial suppression of immunoprecipitated GSK3 activity by 97%.

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运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 100 mg/mL (277.99 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7799 mL 13.8997 mL 27.7994 mL
5 mM 0.5560 mL 2.7799 mL 5.5599 mL
10 mM 0.2780 mL 1.3900 mL 2.7799 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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