CyPPA|73029-73-9|-陌孚医药/Medlife

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CyPPA

目录号: PC12312 纯度: ≥98%

CAS No. :73029-73-9

商品编号	规格	价格	会员价
PC12312-10mg	10mg	¥2107.00	请登录
PC12312-50mg	50mg	¥8859.20	请登录
PC12312-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥784.00	请登录

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中文名称

CyPPA

中文别名

N-环己基-N-[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-6-甲基嘧啶-4-基]胺

英文名称

CyPPA

英文别名

N-Cyclohexyl-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-amine;4-Pyrimidinamine,N-cyclohexyl-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methyl-;CyPPA;N-cyclohexyl-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-amine;Synthalin sulfate;Cyclohexyl-[2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-6-methyl-pyrimidin-4-yl]-amine

Cas No.

73029-73-9

分子式

C₁₆H₂₃N₅

分子量

285.39

包装储存

Pure form	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

CyPPA is a positive modulator of hSK3 and hSK2, with EC₅₀ values of 14 μM and 5.6 μM, repectively. CyPPA is inactive on both hSK1 and hIK channels.

性状

Oil

体外研究(In Vitro)

CyPPA induces a concentration-dependent increase in the apparent Ca-sensitivity of channel activation, changing the EC₅₀ (Ca) from 429 nM to 59 nM.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

CyPPA, a positive modulator of small-conductance Ca-activated K channels, inhibits phasic uterine contractions and delays preterm birth in mice.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Pure form	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Neurons, Inhibits Dopamine Release, and Counteracts Hyperdopaminergic Behaviors Induced by Methylphenidate. Br J Pharmacol. 2007 Jul;151(5):655-65. [Information]

[2]. Dana V Skarra, et al. CyPPA, a positive modulator of small-conductance Ca(2+)-activated K(+) channels, inhibits phasic uterine contractions and delays preterm birth in mice. Am J Physiol Cell Physiol. 2011 Nov;301(5):C1027-35. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (350.40 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.5040 mL	17.5199 mL	35.0398 mL
5 mM	0.7008 mL	3.5040 mL	7.0080 mL
10 mM	0.3504 mL	1.7520 mL	3.5040 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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