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Calmidazolium chloride
目录号: PC12285 纯度: ≥98%
CAS No. :57265-65-3
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC12285-5mg 5mg ¥4116.00 请登录
PC12285-10mg 10mg ¥6468.00 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
Calmidazolium chloride
中文别名
2-(4-氯苯基)氯乙烷;钙调蛋白抑制剂
英文名称
Calmidazolium chloride
英文别名
1H-Imidazolium,3-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]-,chloride (1:1);1H-Imidazolium,3-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)...;Calmidazolium (chloride);Calmidazolium chloride;Calmidazolium chloride,1-[Bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(2,4-dichlorobenzyloxy)ethyl]-1H-imidazoliumchloride;NULL;R 24571;80 TRIHYDROCHLORIDE;Calimidazoline;CALMIDAZOLIUM;COMPOUND 48;Calmidazolium chloride solid
Cas No.
57265-65-3
分子式
C31H23N2OCl6+.Cl-
分子量
687.70
包装储存

Sealed and stored at -20℃, moisture-proof

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

生物活性

Calmidazolium chloride (R 24571) is a calmodulin (CaMK) antagonist, antagonizing CaM-dependent phosphodiesterase and calmodulin-induced activation of erythrocyte Ca2+-transporting ATPase with IC50s of 0.15 and 0.35 μM, respectively. Also in anti-cancer research. Calmidazolium binds to CaMK with a Kd of 3 nM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Kd: 3 nM (Calmodulin)

体外研究(In Vitro)

Calmidazolium chloride is widely used as a calmodulin (CaM) antagonist, but is also known to induce apoptosis in certain cancer cell lines. Calmidazolium chloride (3, 5, 7, 10 μM, 30 minutes-24 hours) inhibits growth of mouse F9 ECCs.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line: Mouse F9 ECCs
Concentration: 3, 5, 7, 10 μM
Incubation Time: 30 minutes-24 hours
Result: The IC50s of Calmidazolium chloride treated F9 ECCs and E14 ESCs are 8.18 μM, and 12.69 μM.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Sealed and stored at -20℃, moisture-proof

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 100 mg/mL (145.41 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4541 mL 7.2706 mL 14.5412 mL
5 mM 0.2908 mL 1.4541 mL 2.9082 mL
10 mM 0.1454 mL 0.7271 mL 1.4541 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.02 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.02 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.02 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.02 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2