MS436|1395084-25-9|-陌孚医药/Medlife

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MS436

目录号: PC10126 纯度: ≥98%

CAS No. :1395084-25-9

商品编号	规格	价格	会员价
PC10126-5mg	5mg	¥735.00	请登录
PC10126-25mg	25mg	¥2381.40	请登录
PC10126-100mg	100mg	¥6703.20	请登录
PC10126-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥1107.40	请登录

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中文名称

MS436

中文别名

(E)-4-((2-氨基-4-羟基-5-甲基苯基)二氮杂烯)-N-(吡啶-2-基)苯磺酰胺;4-[(1E)-2-(2-氨基-4-羟基-5-甲基苯基)偶氮]-N-2-吡啶基苯磺酰胺;MS436 抑制剂;MS436

英文名称

MS436

英文别名

MS436;4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide;4-[(2Z)-2-(2-amino-5-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)hydrazinyl]-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide;MS-436;MS 436;4-[(E)-(2-Amino-4-Hydroxy-5-Methylphenyl)diazenyl]-N-(Pyridin-2-Yl)benzenesulfonamide;GTPL7509;AOB6111;BCP09947;BDBM50443232;s7305;FD5026;4-[(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide

Cas No.

1395084-25-9

分子式

C₁₈H₁₇N₅O₃S

分子量

383.42

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

MS436 is a new class of bromodomain inhibitor, exhibits potent affinity of an estimated K_i=30-50 nM for the BRD4 BrD1 and a 10-fold selectivity over the BrD2.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Ki: 30-50 nM (BRD4 bromodomain)

体外研究(In Vitro)

MS436, through a set of water-mediated interactions, exhibits low nanomolar affinity (estimated K_i of 30-50 nM) with preference for the first bromodomain over the second. MS436 effectively inhibits BRD4 activity in NF-κB-directed production of NO and pro-inflammatory cytokine interleukin-6 in murine macrophages. MS436 represents a new class of bromodomain inhibitors and will facilitate further investigation of the biological functions of the two bromodomains of BRD4 in gene expression. MS436 exhibits potent affinity of an estimated K_i=30-50 nM for the BRD4 BrD1 and a 10-fold selectivity over the BrD2, which is achieved through a unique set of water-mediated intermolecular interactions.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Zhang G, et al. Structure-Guided Design of Potent Diazobenzene Inhibitors for the BET Bromodomains. J Med Chem. 2013 Nov 27;56(22):9251-64. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 25.5 mg/mL (66.51 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6081 mL	13.0405 mL	26.0811 mL
5 mM	0.5216 mL	2.6081 mL	5.2162 mL
10 mM	0.2608 mL	1.3041 mL	2.6081 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.61 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.61 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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