(-)-Licarin B|51020-87-2|((-)-Licarin B)-陌孚医药/Medlife

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(-)-Licarin B (Synonyms: (-)-Licarin B)

目录号: PC13391 纯度: ≥98%

CAS No. :51020-87-2

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC13391-20mg	20mg	¥2450.00	请登录

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中文名称	(-)-Licarin B
中文别名	利卡灵-B;5-((2R,3R)-2,3-二氢-7-甲氧基-3-甲基-5-(1E)-1-丙烯基-2-苯并呋喃基)-1,3-苯并二氧杂环戊烯;(-)-利卡灵B;利卡灵 B;利卡灵-B(标准品);利卡灵-B(利卡灵B);利卡灵-B对照品
英文名称	(-)-Licarin B
英文别名	Licarin B;5-((2R,3R)-2,3-Dihydro-7-methoxy-3-methyl-5-(1E)-1-propenyl-2-benzofuranyl)-1,3-benzodioxole;(-)-Licarin B;1,3-Benzodioxole,5-[(2R,3R)-2,3-dihydro-7-methoxy-3-methyl-5-(1E)-1-propen-1-yl-2-benzofuranyl]-;5-[(3S)-7-methoxy-3-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]-1,3-benzodioxole;Eupomatenoid-8;5-[(2R,3R)-7-Methoxy-3-methyl-5-prop-1-enyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]-1,3-benzodioxole;BDBM50303147;N1572;(2S)-2alpha-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3beta-methyl-5-(1-propenyl)-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
Cas No.	51020-87-2
分子式	C₂₀H₂₀O₄
分子量	324.37
包装储存	Sealed and stored at 4℃ *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

生物活性

Licarin B, a nitric oxide production inhibitor extracted from the component of the seeds of Myristica fragrans, improves insulin sensitivity via PPARγ and activation of GLUT4 in the IRS-1/PI3K/AKT pathway.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

PPARγ

GLUT4

体外研究(In Vitro)

Licarin B (5 μM, 10 μM, 15 μM. 8 days) moderately increases TG accumulation during adipogenic differentiation and showed partial PPARg agonist activity in 3T3-L1 preadipocytes.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	3T3-L1 cell.
Concentration:	1-500 μM.
Incubation Time:	48 h.
Result:	Did not cause significant cell death up to 500 μM concentration.

Cell Viability Assay

Cell Line:	3T3-L1 cell.
Concentration:	5 μM, 10 μM, 15 μM.
Incubation Time:	8 days (replaced every 2 days).
Result:	LB at 15 μM concentration significantly promoted adipocyte differentiation and caused intracellular TG accumulation.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Sealed and stored at 4℃

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

结构分类

来源

参考文献

[1]. Kim YB, et al. The crystal structure of licarin-B, (C20H20O4), a component of the seeds of Myristica fragrans. Arch Pharm Res. 1991 Mar;14(1):1-6. [Information]

[2]. G. L. Shyni, et al. Licarin B from Myristica fragrans improves insulin sensitivity via PPARγ and activation of GLUT4 in the IRS-1/PI3K/AKT pathway in 3T3-L1 adipocytes. RSC Adv. 2016.

[3]. Cao GY, et al. New inhibitors of nitric oxide production from the seeds of Myristica fragrans. Food Chem Toxicol. 2013 Dec;62:167-71. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (308.29 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0829 mL	15.4145 mL	30.8290 mL
5 mM	0.6166 mL	3.0829 mL	6.1658 mL
10 mM	0.3083 mL	1.5414 mL	3.0829 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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