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Paricalcitol. (Synonyms: 帕立骨化醇 (标准品))

目录号: PC16267 纯度: ≥98%

CAS No. :131918-61-1

商品编号	规格	价格	会员价
PC16267-1mg	1mg	¥2035.00	请登录
PC16267-5mg	5mg	¥8255.00	请登录
PC16267-10mg	10mg	¥13814.00	请登录

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中文名称	Paricalcitol.
中文别名	帕立骨化醇;帕立骨化醇 USP标准品;帕立骨化醇-D6;帕立骨化醇标准品;帕立骨化醇（冷藏运输）;帕里醇;1,25-双羟基维他命D2
英文名称	Paricalcitol
英文别名	Paricalcitol;Zemplar;(1R,3R)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5S)-6-Hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]cyclohexane-1,3-diol;19-Nor-1alpha,25-dihydroxyvitamin D2;Paracalcin;(1α,3β,7E,22E)-19-Nor-9,10-secoergosta-5,7,22-triene-1,3,25-triol solution;(1α, 3β, 7E,22E)-19-Nor-9,10-secoergosta-5,7,22-triene-1,3,25-triol;Paricalcitol(Zemplar);19-Nor-1,25- dihydroxyvitaMin D2;1α,25-Dihydroxy-19-nor-vitaMin D2;1,25-DihydroxyvitaMin D2 Paricalcitol;Paricalcitol (10 mg) (COLD SHIPMENT REQUIRED)
Cas No.	131918-61-1
分子式	C₂₇H₄₄O₃
分子量	416.64
包装储存	4°C, protect from light, stored under nitrogen *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

生物活性

Paricalcitol, a vitamin D analogue, is a vitamin D receptor agonist, used for the prevention and treatment of secondary hyperparathyroidism (excessive secretion of parathyroid hormone) associated with chronic renal failure.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Paricalcitol (3×10 M; HP + PC) produces a significant reduction in calcification relative to the observed in cells in HP medium. Paricalcitol causes a reduction in the levels of nuclear β-catenin to a level similar to that observed in control cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Paricalcitol (300 ng/kg/day) significantly decreases Tau, and prevents LV dysfunction in mice. Paricalcitol reduces mRNA expression of ANP, fibronectin and collagen III in the TAC-pari mice.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Martinez-Moreno JM, et al. In vascular smooth muscle cells paricalcitol prevents phosphate-induced Wnt/beta-catenin activation. Am J Physiol Renal Physiol. 2012 Aug 8.

[2]. Meems LM, et al. The vitamin D receptor activator paricalcitol prevents fibrosis and diastolic dysfunction in a murine model of pressure overload. J Steroid Biochem Mol Biol. 2012 Jul 16;132(3-5):282-289.

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (240.02 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 12.5 mg/mL (30.00 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4002 mL	12.0008 mL	24.0015 mL
5 mM	0.4800 mL	2.4002 mL	4.8003 mL
10 mM	0.2400 mL	1.2001 mL	2.4002 mL

建议根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备溶液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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