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Parecoxib Sodium. (Synonyms: 帕瑞昔布钠; SC 69124A)
目录号: PC14157 纯度: ≥98%
CAS No. :198470-85-8
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC14157-25mg 25mg ¥660.00 请登录
PC14157-50mg 50mg ¥1150.00 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
Parecoxib Sodium.
中文别名
帕瑞考昔钠;帕瑞昔布钠;帕瑞昔布钠杂质(4个);帕瑞昔布(钠盐);尼美舒利;帕瑞昔布
英文名称
Parecoxib sodium
英文别名
PARECOXIB SODIUM;N-[4-(5-METHYL-3-PHENYLISOXAZOL-4-YL)PHENYLSULFONYL]PROPIONAMIDE, SODIUM SALT;Parecoxib sodiuM salt;Dynastat;N-[[4-(5-Methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)phenyl]sulfonyl]propanaMide SodiuM Salt;Rayzon;SC 69124A;PropanaMide,N-[[4-(5-Methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)phenyl]sulfonyl]-, sodiuM salt (1:1);Parecoxib sodiuM cloth;Parecoxib sodiuM sal;Parecoxib Sodium Impurity;sodium ((4-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)phenyl)sulfonyl)(propionyl)amide;Parecoxib (Sodium);Parecoxib sodium [USAN];PARECOXIB Na;EB87433V6F;AK326174;Parecoxib sodium (USAN);Xapit;N-((4-(5-Methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)phenyl)su
Cas No.
198470-85-8
分子式
C19H17N2NaO4S
分子量
392.40
包装储存

Sealed and stored at 4℃,, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

生物活性

Parecoxib Sodium (SC 69124A) is a highly selective and orally active COX-2 inhibitor, the prodrug of Valdecoxib (HY-15762). Parecoxib Sodium is a nonsteroidal anti-inflammatory agent (NSAID) and inhibits prostaglandin (PG) synthesis. Parecoxib Sodium can be used for the relief of acute postoperative pain and symptoms of chronic inflammatory conditions such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis in vivo.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

COX-2

 

体外研究(In Vitro)

Parecoxib Sodium (0-200?μM; 24-48 hours) inhibits the cell proliferation of GBM cells in a dose-dependent manner in GBM cells.
Parecoxib Sodium (200?μM; 24-48 hours) results in a decreased migratory ability of U343 cells than PBS-treated group.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line: GBM cells: U251 and U343 cells
Concentration: 0 μM, 20 μM, 50 μM, 100 μM and 200?μM
Incubation Time: 24-48 hours
Result: Resulted in a slower BrdU incorporation rate of GBM cells including U251 and U343 cells.
体内研究(In Vivo)

Parecoxib Sodium (intraperitoneal injection; 2.5, 5.0 or 10 mg/kg; once a day; 21 days) does not affect locomotor activity in the elevated plus-maze test, and Parecoxib at 5 and 10 mg/kg shows higher levels of percentage of time spent in the open arms.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Naive adult male ICR mice, 15 weeks old and weighing 25-35 g
Dosage: 2.5 mg/kg, 5.0  mg/kg or 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 2.5, 5.0 or 10 mg/kg; once a day; 21 days
Result: Exerted an anxiolytic-like effect in the elevated plus-maze test.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Sealed and stored at 4℃,, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

ClinicalTrial
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (254.84 mM)

H2O : ≥ 100 mg/mL (254.84 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5484 mL 12.7421 mL 25.4842 mL
5 mM 0.5097 mL 2.5484 mL 5.0968 mL
10 mM 0.2548 mL 1.2742 mL 2.5484 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (254.84 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2