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PAF (C16) (Synonyms: PAF (C16))
目录号: PC11288 纯度: ≥98%
CAS No. :74389-68-7
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PC11288-1mg 1mg ¥1332.80 请登录
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中文名称
PAF (C16)
中文别名
Β-乙酰基-Γ-O-十六烷基-L-Α-卵磷脂;Β-乙酰基-Γ-O-十六烷基-L-Alpha-卵磷脂
英文名称
PAF (C16)
英文别名
3,5,9-Trioxa-4-phosphapentacosan-1-aminium,7-(acetyloxy)-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-, inner salt, 4-oxide, (7R)-;1-O-hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine;[(2R)-2-acetyloxy-3-hexadecoxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate;1-O-Hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine;3,5,9-Trioxa-4-phosphapentacosan-1-aminium,7-(acetyloxy)-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-, inner sal...;L-ALPHA-PHOSPHATIDYLCHOLINE-BETA-ACETYL-GAMMA-O-HEXADECYL HYGROSCOPIC PROTECT FROM MOISTURE;PAF (C16);PAF C-16
Cas No.
74389-68-7
分子式
C26NO7PH54
分子量
523.68
包装储存

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

生物活性

C16-PAF (PAF (C16)), a phospholipid mediator, is a platelet-activating factor and ligand for PAF G-protein-coupled receptor (PAFR). C16-PAF exhibits anti-apoptotic effect and inhibits caspase-dependent death by activating the PAFR. C16-PAF is a potent MAPK and MEK/ERK activator. C16-PAF induces increased vascular permeability.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Human Endogenous Metabolite

 

ERK

 

MEK

 

体外研究(In Vitro)

C16-PAF (PAF (C16); 0.5-1.5 μM; for 24 hours) elicits significant concentration-dependent neuronal loss in PAFR but not PAFR cultures. C16-PAF (1 μM) elicits neuronal death in PAFR cells infected with EGFP alone.
C16-PAF (1 μM; for 24 hours) activates caspase 7 but not caspase 3 in PAFR neurons.
C16-PAF is synthesized by two distinct pathways; the remodeling pathway and the de novo synthesis pathway. C16-PAF acts by binding to a unique G-protein-coupled seven transmembrane receptor.
C16-PAF (1-25 μg/ml; 6, 12, 24 h) inhibits M. smegmatis and M. bovis BCG growth in a time-dependent manner.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line: Cerebellar granule neurons (CGNs) from PAFR and PAFR mice
Concentration: 0.5-1.5 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Elicited significant concentration-dependent neuronal loss in PAFR but not PAFR cultures in serum-free media.

Western Blot Analysis

Cell Line: CGNs
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Activated caspase 7 but not caspase 3 in PAFR neurons.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 50 mg/mL (95.48 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

H2O : 33.33 mg/mL (63.65 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9096 mL 9.5478 mL 19.0956 mL
5 mM 0.3819 mL 1.9096 mL 3.8191 mL
10 mM 0.1910 mL 0.9548 mL 1.9096 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.77 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.77 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2