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OF-1.
目录号: PC10143 纯度: ≥98%
CAS No. :919973-83-4
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC10143-5mg 5mg ¥666.40 请登录
PC10143-25mg 25mg ¥2381.40 请登录
PC10143-100mg 100mg ¥8676.00 请登录
PC10143-10mM (in 1mL DMSO) 10mM (in 1mL DMSO) ¥980.00 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
OF-1.
中文别名
4-溴-N-(2,3-二氢-6-甲氧基-1,3-二甲基-2-氧代-1H-苯并咪唑-5-基)-2-甲基苯磺酰胺;OF-1 抑制剂
英文名称
OF 1
英文别名
OF 1;4-Bromo-N-(2,3-dihydro-6-methoxy-1,3-dimethyl-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-2-methylbenzenesulfonamide;OF-1;4-Bromo-N-(2,3-dihydro-6-methoxy-1,3-dimethyl-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-2-methyl-benzenesulfonamide
Cas No.
919973-83-4
分子式
C17N3O4SbrH18
分子量
440.31
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

OF-1 is a potent pan-BRPF bromodomain (BRD) inhibitor, with IC50 values of 270 nM, 1.2 μM for TRIM24 and BRPF1B, respectively.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

OF-1 (1 μM and 2 μM, 0, 1, 2, and 3 days) causes significant reductions in the number of multinucleated tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) positive cells.
OF-1 is the only inhibitor to completely suppress the fusion into multinucleated “osteoclast-like” cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line: Murine BMCs during differentiation with 10 ng/mL RANKL.
Concentration: 1 μM and 2 μM.
Incubation Time: 0, 1, 2, and 3 days.
Result: Particularly strong at day 2 after RANKL-induced differentiation.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

[1]. Julia C Meier, et al. Selective Targeting of Bromodomains of the Bromodomain-PHD Fingers Family Impairs Osteoclast Differentiation. ACS Chem Biol. 2017 Oct 20;12(10):2619-2630.  

[2]. James Bennett, et al. Discovery of a Chemical Tool Inhibitor Targeting the Bromodomains of TRIM24 and BRPF. J Med Chem. 2016 Feb 25;59(4):1642-7.  [Information]

溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 13 mg/mL (29.52 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2711 mL 11.3556 mL 22.7113 mL
5 mM 0.4542 mL 2.2711 mL 4.5423 mL
10 mM 0.2271 mL 1.1356 mL 2.2711 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2