Letermovir|917389-32-3|(莱莫维韦; AIC246; MK-8228)-陌孚医药/Medlife

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Letermovir (Synonyms: 莱莫维韦; AIC246; MK-8228)

目录号: PC12835 纯度: ≥98%

CAS No. :917389-32-3

商品编号	规格	价格	会员价
PC12835-5mg	5mg	¥2273.60	请登录
PC12835-10mg	10mg	¥3459.40	请登录
PC12835-25mg	25mg	¥6546.40	请登录
PC12835-50mg	50mg	¥8202.60	请登录

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中文名称

Letermovir

中文别名

氯戊米特

英文名称

Letermovir

英文别名

Lorglumide;Letermovir;2-[(4S)-8-fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-quinazolin-4-yl]acetic acid;AIC246;AIC-246;AIC 246;1H09Y5WO1F;2-((4S)-8-Fluoro-2-(4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-quinazolin-4-yl)acetic acid;Prevymis;Letermovir [USAN:INN];Prevymis (TN);(S)-{8-fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-yl]-3-(2-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)-3,4-dihydroquinazoline-4-yl}acetic acid

Cas No.

917389-32-3

分子式

C₂₉H₂₈F₄N₄O₄

分子量

572.55

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Letermovir (AIC246) is a potent inhibitor of CMV, which targets the viral terminase complex and remains active against virus resistant to DNA polymerase inhibitors.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

AIC246 has consistent antiviral efficacy, and there is remarkable selectivity of AIC246 for human cytomegaloviruses. AD169 mutant strains and designated rAIC246-1 and rAIC246-2 are highly resistant to Letermovir (AIC246), with EC₅₀s of 5.6 nM, 1.24 μM, 0.37 μM, respectively. Letermovir inhibits HCMV replication through a specific antiviral mechanism that involves the viral gene product UL56. Letermovir inhibits HCMV replication in cell culture by interfering with the proper cleavage/packaging of HCMV progeny DNA. Letermovir inhibits the current gold standard GCV by more than 400-fold with respect to EC₅₀s (mean, 4.5 nM versus 2 μM) and by more than 2,000-fold with respect to EC₉₀ values (mean, 6.1 nM versus 14.5 μM). Letermovir in conbination with anti-HCMV drugs causes additive antiviral effects, but there is no interaction between letermovir and anti-HIV drugs.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Letermovir (10-100 mg/kg/day, p.o.) leads to a dose-dependent reduction of the HCMV titer in transplanted cells compared to that of the placebo-treated control group using the mouse xenograft model.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Marschall M, et al. 体外研究 evaluation of the activities of the novel anticytomegalovirus compound AIC246 (letermovir) against herpesviruses and other human pathogenic viruses. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Feb;56(2):1135-7. [Information]

[2]. Goldner T, et al. The novel anticytomegalovirus compound AIC246 (Letermovir) inhibits human cytomegalovirus replication through a specific antiviral mechanism that involves the viral terminase. J Virol. 2011 Oct;85(20):10884-93. [Information]

[3]. Lischka P, et al. 体外研究 and in vivo activities of the novel anticytomegalovirus compound AIC246. Antimicrob Agents Chemother. 2010 Mar;54(3):1290-7. [Information]

[4]. Wildum S, et al. 体外研究 drug combination studies of Letermovir (AIC246, MK-8228) with approved anti-human cytomegalovirus (HCMV) and anti-HIV compounds in inhibition of HCMV and HIV replication. Antimicrob Agents Chemother. 2015;59(6):3140-8. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (174.66 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7466 mL	8.7329 mL	17.4657 mL
5 mM	0.3493 mL	1.7466 mL	3.4931 mL
10 mM	0.1747 mL	0.8733 mL	1.7466 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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