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ML130 (Nodinitib-1). (Synonyms: ML130; CID-1088438)

目录号: PC11554 纯度: ≥98%

CAS No. :799264-47-4

商品编号	规格	价格	会员价
PC11554-10mg	10mg	¥780.00	请登录
PC11554-25mg	25mg	¥1837.00	请登录
PC11554-50mg	50mg	¥2870.00	请登录
PC11554-100mg	100mg	¥5396.00	请登录
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中文名称

ML130 (Nodinitib-1).

中文别名

2'-脱氧-5-乙基尿苷

英文名称

Nodinitib-1

英文别名

Noditinib-1;ML130 (Nodinitib-1);ML 130;Nodinitib-1;CID-1088438;1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-benzimidazol-2-amine;ML130;MLS001201458;1-(4-methylphenyl)sulfonylbenzimidazol-2-amine;1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-benzoimidazol-2-ylamine;1-Tosyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine;SMR000523991;BAS 07162070;Noditinib;Nodithinib 1;MLS002639479;GTPL8887;cid_1088438;BDBM59542;(1-tosylbenzimidazol-2-yl)amine;HMS2819O03;HMS3651B21;B

Cas No.

799264-47-4

分子式

C₁₄H₁₃N₃O₂S

分子量

287.34

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Nodinitib-1 (ML130;CID-1088438) is a NOD1 inhibitor with an IC₅₀ of 0.56 μM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 0.56 μM (NOD1)

体外研究(In Vitro)

Nodinitib-1 selectively inhibits IL-8 production induced by NOD1 ligand. Nodinitib-1 also inhibits γ-tri-DAP-induced expression of the prototypical NF-κB target gene IκBα at the mRNA level. Nodinitib-1 inhibits γ-tri-DAP-dependent activation of NF-κB (IκBα phosphorylation and degradation) and MAPK (p38 phosphorylation) signalings, without affecting Akt survival pathway. Nodinitib-1 selectively inhibits responses of primary dendritic cells to NOD1 ligand. Nodinitib-1 reduces cell surface expression of co-stimulatory molecules CD83, CD86 and HLA-DR and also inhibits expression of IL-1β, IL-6 and TNFα elicited by γ-tri-DAP (but not by LPS), without causing cytoxicity. Nodinitib-1 is identified as NOD1-selective molecules from an HTS campaign involving ~290,000 compounds. Nodinitib-1 inhibits γ-tri-DAP-stimulated luciferase production in HEK 293T cells, which has endogenous NOD1 levels at submicromolar concentration as determined in a NF-κB-linked reporter assay.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Correa RG, et al. Discovery and characterization of 2-aminobenzimidazole derivatives as selective NOD1 inhibitors. Chem Biol. 2011 Jul 29;18(7):825-32. [Information]

[2]. Hershberger PM, et al. Synthesis and physicochemical characterization of novel phenotypic probes targeting the nuclear factor-kappa B signaling pathway. Beilstein J Org Chem. 2013 May 8;9:900-7. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 20 mg/mL (69.60 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.4802 mL	17.4010 mL	34.8020 mL
5 mM	0.6960 mL	3.4802 mL	6.9604 mL
10 mM	0.3480 mL	1.7401 mL	3.4802 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.70 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.70 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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