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Beclomethasone dipropionate (Synonyms: 二丙酸倍氯米松; Beclomethasone dipropionate )
目录号: PC10689 纯度: ≥98%
CAS No. :5534-09-8
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC10689-5mg 5mg ¥392.00 请登录
PC10689-10mg 10mg ¥441.00 请登录
PC10689-50mg 50mg ¥490.00 请登录
PC10689-10mM (in 1mL DMSO) 10mM (in 1mL DMSO) ¥784.00 请登录
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中文名称
Beclomethasone dipropionate
中文别名
丙酸倍氯米松;氯地米松;倍氯美松双丙酸酯;二丙酸培氯松;二丙酸氯地米松;必酮碟;安得新;丙酸倍美松;倍氯米松二丙酸酯;丙酸倍氯米松 GMP;倍氯米松二丙酸盐;Beclometasone Dipropionate 倍氯米松二丙酸盐;倍氯米松;倍氯米松二丙酸酯标准品;倍氯米松双丙酸酯;丙酸倍氯米松,USP,EP,BP;丙酸倍氯米松,倍氯米松双丙酸酯;丙酸倍氯米松标准品;丙酸倍氯米松标准品(JP);丙酸倍氯米松二水合物标准品;丙酸倍氯米松杂质;二丙酸倍氯米松;倍氯米松丙酸酯;9-氯-11β,17,21-三羟基-16β-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯;丙酸倍氯米松,医药级,纯度:>99%
英文名称
Beclomethasone dipropionate
英文别名
Beclometasone Dipropionate;Beclometasone;Beclomethasone dipropionate;9-Chloro-11b,17,21-trihydroxy-16b-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-dipropionate;Aldecin
Cas No.
5534-09-8
分子式
C28H37ClO7
分子量
521.05
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

Beclometasone dipropionate, the prodrug of Beclometasone, is an orally active and potent glucocorticoid recepter agonist. Beclometasone dipropionate acts via a glucocorticoid receptor and suppresses inflammation and hyperproliferation. Beclometasone dipropionate can be used for asthma .

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

iNOS

 

体外研究(In Vitro)

Beclometasone dipropionate (1-100 nM; 20 min) inhibits STAT-1 expression and reduces the levels of iNOS, ROS and NT generated by rhIL-17A in 16HBE cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line: 16HBE cells
Concentration: 1, 10 and 100 nM
Incubation Time: 20 min
Result: Reduced the levels of iNOS, ROS and NT generated by rhIL-17A.
体内研究(In Vivo)

Beclometasone dipropionate (150 μg/kg; nebulization; male BALB/c mice) relieves asthma and decreases total cell number and relative eosinophil number.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Ten-week-old male Balb/c mice.
Dosage: 5 mg/kg (100 μg/ml for 60 min).
Administration: Orally at 24 h and 1 h before the LPS aerosol.
Result: Significantly (P < 0.05) inhibited the decrease of IL-10 level in BAL fluid induced by LPS exposure.
Markedly reduced the release of both MMP-2 and MMP-9.
Animal Model: Male BALB/c mice with asthma
Dosage: 150 μg/kg
Administration: Nebulization
Result: Decreased total cell number and relative eosinophil number in BALF.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
ClinicalTrial
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (191.92 mM)

H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9192 mL 9.5962 mL 19.1924 mL
5 mM 0.3838 mL 1.9192 mL 3.8385 mL
10 mM 0.1919 mL 0.9596 mL 1.9192 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2