(+)-Bicuculline.|485-49-4|(荷包牡丹碱; (+)-Bicuculline; d-Bicuculline)-陌孚医药/Medlife

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(+)-Bicuculline. (Synonyms: 荷包牡丹碱; (+)-Bicuculline; d-Bicuculline)

目录号: PC13396 纯度: ≥98%

CAS No. :485-49-4

商品编号	规格	价格	会员价
PC13396-100mg	100mg	¥980.00	请登录
PC13396-250mg	250mg	¥1960.00	请登录
PC13396-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥980.00	请登录

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中文名称	(+)-Bicuculline.
中文别名	必扣扣灵;毕扣扣灵碱;右旋荷包牡丹碱;毕枯枯林;山乌龟碱;荷包牡丹碱;比枯枯靈[鹼];(+)-荷包牡丹碱;毕扣扣灵;比枯枯灵;右旋比扣扣灵碱;( )-荷包牡丹碱;(+)-比枯枯灵;(+)-荷包牡丹硷 (P);比枯枯灵对照品标准品;右旋比扣扣灵;右旋比扣扣灵碱植物提取物,标准品,对照品;2-溴-3-甲基吡啶;比扣扣灵;荷包牡丹碱植物提取物,标准品,对照品;荷包牡丹碱对照品;右旋比扣扣灵碱分析标准品;右旋荷包牡丹碱（标准品）
英文名称	(+)-Bicuculline
英文别名	bicucullin;(+)-BICUCULINE;BICUCULLINE;D-BICUCULLINE;(+)-Bicuculline;Furo[3,4-e]-1,3-benzodioxol-8(6H)-one,6-[(5S)-5,6,7,8-tetrahydro-6-methyl-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl]-, (6R)-;2-BroMo-3-Methylpyridine;bicucculine;PLUS-BICUCULLINE;(R-(R,S))-6-(5,6,7,8-Tetrahydro-6-methyl-1,3-dioxolo(4,5-g)isoquinolin-5-yl)-furo(3,4-e)-1,3-benzodioxol-8(6H)-one;[ "" ];Bicculine;Bicuculline (+);C20H17NO6;Y37615DVKC;(6R)-6-[(5S)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl]furo[3,4-e][1,3]benzodioxol-8(6H)-one;NSC32192;Furo(3,4-e)-1,3-benzodioxol-8(6H)-one, 6-(5,6,7,8-tetrahydro-6-methyl-1,3-dioxolo(4,5-g)isoquinolin-5-yl)-, (R-(R,S))-;(6R)-6-[(5S)-6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g
Cas No.	485-49-4
分子式	C₂₀H₁₇NO₆
分子量	367.35
包装储存	4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

生物活性	Bicuculline ((+)-Bicuculline; d-Bicuculline), as a convulsant alkaloid, is a competitive neurotransmitter GABA_A receptor antagonist (IC₅₀=2 μM). Bicuculline also blocks Ca-activated potassium (SK) channels and subsequently blocks the slow afterhyperpolarization (slow AHP) .
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 2 μM (GABA_A)
体外研究(In Vitro)	Bicuculline ((+)-Bicuculline; d-Bicuculline) (1 and 3 μM) attains the maximal response of GABA. Bicuculline appears to shift the dose–response curves of GABA in parallel to the right without decreasing GABA maximal response, suggesting that it is a competitive antagonist at α₁β₂γ_2L GABA_A receptors. Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature or refrigerated transportation.
储存方式	4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
结构分类	Alkaloids Isoquinoline Alkaloids
来源	Plants Papaveraceae Lamprocapnos spectabilis
参考文献	[1]. Johnston GA. Advantages of an antagonist: bicuculline and other GABA antagonists. Br J Pharmacol. 2013;169(2):328-336. [Information] [2]. Khawaled R, et al. Bicuculline block of small-conductance calcium-activated potassium channels. Pflugers Arch. 1999;438(3):314-321. [Information] [3]. Huang SH, et al. Bilobalide, a sesquiterpene trilactone from Ginkgo biloba, is an antagonist at recombinant alpha1beta2gamma2L GABA(A) receptors. Eur J Pharmacol. 2003;464(1):1-8. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 50 mg/mL (136.11 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7222 mL	13.6110 mL	27.2220 mL
5 mM	0.5444 mL	2.7222 mL	5.4444 mL
10 mM	0.2722 mL	1.3611 mL	2.7222 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.81 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.81 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.81 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.81 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.81 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.81 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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