INDY|1169755-45-6|-陌孚医药/Medlife

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INDY

目录号: PC15106 纯度: ≥98%

CAS No. :1169755-45-6

商品编号	规格	价格	会员价
PC15106-5mg	5mg	¥1344.56	请登录
PC15106-10mg	10mg	¥2442.16	请登录
PC15106-25mg	25mg	¥5515.44	请登录

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中文名称

INDY

英文名称

INDY

英文别名

INDY;(Z)-1-(3-ethyl-5-hydroxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-one;(1Z)-1-(3-Ethyl-5-hydroxy-2(3H)-benzothiazolylidene)-2-propanone

Cas No.

1169755-45-6

分子式

C₁₂H₁₃NO₂S

分子量

235.30

包装储存

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

INDY is a potent and ATP-competitive Dyrk1A and Dyrk1B inhibitor with IC₅₀s of 0.24 μM and 0.23 μM, respectively. INDY binds in the ATP pocket of the enzyme and has a K_i value of 0.18 μM for Dyrk1A. INDY sharply reduces the self-renewal capacity of normal and tumorigenic cells in primary Glioblastoma (GBM) cell lines and neural progenitor cells.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 0.24 μM (Dyrk1A) and 0.23 μM (Dyrk1B)
Ki: 0.18 μM (Dyrk1A)

体外研究(In Vitro)

INDY (0.3-30 μM; 20 hours) mildly inhibits tau-phosphorylation at 3 μM, and nearly completely inhibits at 30 μM.
INDY effectively reverses the aberrant tau-phosphorylation and rescues the repressed NFAT (nuclear factor of activated T cell) signalling induced by Dyrk1A (dual-specificity tyrosine-(Y)-phosphorylation-regulated kinase 1A) overexpression.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	COS7 cells transfected with either EGFP-Dyrk1A and EGFP-tau
Concentration:	0.3, 1, 3, 10, 30 μM
Incubation Time:	20 hours
Result:	Mildly inhibited tau-phosphorylation at 3 μM, and nearly completely inhibited at 30 μM.

体内研究(In Vivo)

ProINDY (2.5 μM) recoveres apparently normal development of the Xenopus embryo.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Ogawa Y, et al. Development of a novel selective inhibitor of the Down syndrome-related kinase Dyrk1A. Nat Commun. 2010 Oct 5;1:86. [Information]

[2]. Pozo N, et al. Inhibition of DYRK1A destabilizes EGFR and reduces EGFR-dependent glioblastomagrowth. J Clin Invest. 2013 Jun;123(6):2475-87. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 33.33 mg/mL (141.65 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.2499 mL	21.2495 mL	42.4989 mL
5 mM	0.8500 mL	4.2499 mL	8.4998 mL
10 mM	0.4250 mL	2.1249 mL	4.2499 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.62 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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