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JC-1 (Synonyms: CBIC2)

目录号: PC11534 纯度: ≥98%

线粒体膜电位探针,JC-1是荧光亲脂性羰花青染料，用于测量线粒体膜电位

CAS No. :3520-43-2

商品编号	规格	价格	会员价
PC11534-1mg	1mg	¥686.00	请登录
PC11534-5mg	5mg	¥2077.60	请登录
PC11534-10mg	10mg	¥3684.80	请登录
PC11534-50mg	50mg	¥9937.20	请登录
PC11534-200mg	200mg	¥22530.20	请登录

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中文名称	JC-1
中文别名	5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物;5,5’,6,6’-四氯-1,1’,3,3’-四乙基苯并咪唑羰花菁碘化物
英文名称	JC-1
英文别名	5,5',6,6'-Tetrachloro-1,1',3,3'-tetraethylbenzimidazolocarbocyanine iodide;JC-1;JC-1 [5,5‘,6,6’-TETRACHLORO-1,1‘,3,3’-TETRAETHYLBENZIMIDAZOLYLCARBOCYANINE IODIDE];1,1',3,3'-tetraethyl-5,5'6,6'-tetrachlorobenzimidazolocarbocyanine iodide;1,3,1',3'-Tetraethyl-5,6,5',6'-tetrachloro-2,2'-imidacarbocyanine iodide;5,5',6,6'-TETRACHLORO-1,1',3,3'-*TETRAETHYBENZIMIDA;5,5',6,6'-tetrachloro-1,1',3,3'-tetraethyl-im;5,6-dichloro-2-[3-(5,6-dichloro-1,3-diethyl-2(3H)-benzimidazolylidene)-1-propenyl]-1,3-diethylbenzimidazolium iodide;CBIC2;JC1;5,5′,6,6′-Tetrachloro-1,1′,3,3′-tetraethyl-imidacarbocyanine iodide;5,5′,6,6′-Tetrachloro-1,1′,3,3′-tetraethylbenzimidazolocarbocyanine iodide;CBIC2(3);JC1 dye;1,1',3,3'-Tetraethyl-5,5',6,6'-tetrachloroimidacarbocyanine iodide;Bis(5,6-dichloro-1,3-diethyl-2-benzimidazole)trimethinecyanine iodide;1,1',3,3'-Tetraethyl-5,5',6,6'-tetrachlorobenzimidazolocarbocyanine iodide;5,6-Dichloro-2-(3-(5,6-dichloro-1,3-diethyl-2-benzimidazolinylidene)propenyl)-1,3-diethylbenzimidazolium iodide;5,5',6,6'-Tetrachloro-1,1',3,3'-tetraethylbenz
Cas No.	3520-43-2
分子式	C₂₅H₂₇Cl₄In₄
分子量	652.23
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

产品详情	线粒体膜电位探针,JC-1是荧光亲脂性羰花青染料，用于测量线粒体膜电位
生物活性	JC-1 (CBIC2) is an ideal fluorescent probe widely used to detect mitochondrial membrane potential. JC-1 accumulates in mitochondria in a potential dependent manner and can be used to detect the membrane potential of cells, tissues or purified mitochondria. In normal mitochondria, JC-1 aggregates in the mitochondrial matrix to form a polymer, which emits strong red fluorescence (Ex=585nm, Em=590nm); When the mitochondrial membrane potential is low, JC-1 cannot aggregate in the matrix of mitochondria and produce green fluorescence (ex=514nm, em=529nm).
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	JC-1 染色液的配制 1.1 制备储存液用 DMSO 配制 5 mg/mL 的 JC-1。如用 1 mL DMSO 溶解 5 mg JC-1。注：1) JC-1 储存液建议分装后于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存。 1.2 工作液的配制用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 1-20 μg/mL 的 JC-1 工作液。注：1) 请根据实际情况调整 JC-1 工作液浓度，且现用现配。 2) 如果 JC-1 进入细胞的效果不好，可向工作也液中加入适量 20% Pluronic F127 溶液，终浓度为 0.02-0.05%，Pluronic F127 可以防止 JC-1 在缓冲液中聚合并帮助其进入细胞。 JC-1染色 1) 以6孔板为例进行细胞铺板，密度为 5×10 cells/mL。37℃，5% CO₂ 培养箱培养过夜。注：进行凋亡诱导时的细胞密度建议不超过 1×10/mL，也可根据自己的细胞类型培养至合适的密度。 2) 取 0.5 mL 细胞悬液至无菌的离心管内。 3) 400 g 离心 3-5 min；弃上清。 4) 用 1 mL JC-1 工作液重悬细胞，于 37℃，5% CO₂ 培养箱孵育 15-30 min。 5) 室温条件 400 g 离心 5 min；吸掉上清。 6) 用 2 mL 细胞培养液或者缓冲液重悬细胞，之后室温条件 400 g 离心 5 min；弃上清，重复两次。 7) 用 1 mL 新鲜培养液或者缓冲液重悬细胞，立刻进行后续的流式分析或荧光显微镜观察。 8) 数据分析 (流式细胞仪) ：含有红色 JC-1 聚集物的健康细胞线粒体用 FL2 通道检测；含有绿色 JC-1 单体的凋亡或不健康细胞用 FL1 (FITC) 通道检测。注：若用于酶标仪检测，用 300 μL 缓冲液重悬细胞；然后按照每孔 100 μL 的量将染色好的细胞转移到不透光的 96 孔板内，即可进行荧光酶标板分析。 Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature or refrigerated transportation.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
染色示例	Description: JC-1 (CBIC2) can be used to analyze mitochondrial membrane (Red and green fluorescence represented the aggregate and monomeric form of JC-1, respectively). Method: For cell staining. 1. Cells are cultured in 24 well plate for 24 hours. 2. Discard culture medium and incubate cells with JC-1 (20 min; 37°C; dark). 3. Wash staining cells with HBSS, and the cell morphology is observed under a fluorescence microscope (Invitrogen EVOS M5000, USA). Description: JC-1 (CBIC2) can be used to measure mitochondrial membrane potential (Red and green fluorescence represented the aggregate and monomeric form of JC-1, respectively). Description: JC-1 (CBIC2) can be used to measure mitochondrial membrane potential (Red and green fluorescence represented the aggregate and monomeric form of JC-1, respectively). Method: For cell staining. 1. Incubate cultured cells with JC-1 (5 μg/mL; 20 min; dark). 2. Observe fluorescence by flow cytometry (BD FACSCanto II) and the fluorescent color of the cells is observed with a fluorescence microscope (Axio Observer, Germany),respectively. Description: JC-1 (CBIC2) can be used to measure mitochondrial membrane potential (Red and green fluorescence represented the aggregate and monomeric form of JC-1, respectively). Method: For cell staining. 1. Incubate cells with JC-1 (0.5 mL; 5 mg/mL; 20 min; 37°C ) in a CO₂ incubator. 2. Wash cells for twice with 0.02 M PBS and analyze by a laser confocal microscope (Leica TCS SP8, 124 Germany) and a flow cytometer (Aira II, USA). Description: JC-1 (CBIC2) can be used to measure mitochondrial membrane potential (Red and green fluorescence represented the aggregate and monomeric form of JC-1, respectively). Method: For cell staining. 1. Incubate cells with JC-1 (20 min; 37°C ). 2. Wash cells for three times with PBS before imaging and use a confocal laser scanning microscopy for fluorescent images capture and intensity analysis.
参考文献	[1]. A Perelman, et al. JC-1: alternative excitation wavelengths facilitate mitochondrial membrane potential cytometry. Cell Death Dis. 2012 Nov 22;3:e430. [Information] [2]. A Perelman, et al. JC-1: alternative excitation wavelengths facilitate mitochondrial membrane potential cytometry. Cell Death Dis. 2012 Nov 22;3:e430. [Information] [3]. Vera C. Keil, et al. Ratiometric high-resolution imaging of JC-1 fluorescence reveals the subcellular heterogeneity of astrocytic mitochondria. Pflügers Archiv - European Journal of Physiology. 2011,462(5): 693-708. [Information] [4]. Jung-Ho LEE, et al. Real-time analysis of amyloid fibril formation of α-synuclein using a fibrillation-state-specific fluorescent probe of JC-1. Biochem. J. 2009, 418:311-323. [5]. Salvioli S, et al. JC-1, but not DiOC6(3) or rhodamine 123, is a reliable fluorescent probe to assess delta psi changes in intact cells: implications for studies on mitochondrial functionality during apoptosis. FEBS Lett. 1997 Jul 7;411(1):77-82. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 5 mg/mL (7.67 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.5332 mL	7.6660 mL	15.3320 mL
5 mM	0.3066 mL	1.5332 mL	3.0664 mL
10 mM	---	---	---

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 1.25 mg/mL (1.92 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1.25 mg/mL (1.92 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 1.25 mg/mL (1.92 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1.25 mg/mL (1.92 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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