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AG 555 (Synonyms: Tyrphostin AG 555)
目录号: PC16141 纯度: ≥98%
CAS No. :133550-34-2
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC16141-5mg 5mg ¥705.60 请登录
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中文名称
AG 555
中文别名
TYRPHOSTIN B46
英文名称
AG 555
英文别名
2-Propenamide,2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-(3-phenylpropyl)-, (2E)-;(E)-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-(3-phenylpropyl)-2-propenamide;AG 555;TYRPHOSTIN B46;TYRPHOSTIN AG 555;AG 555 (Tyrphostin AG 555);N-(3-PHENYLPROPYL)-3,4-DIHYDROXY-ALPHA CYANOCINNAMIDE;ALPHA-CYANO-(3,4-DIHYDROXY)-N-(3-PHENYLPROPYL)CINNAMIDE;N-(3'-PHENYLPROPYL)-3,4-DIHYDROXYBENZYLIDENECYANOACETAMIDE;Tyrphostin B46, N-(3μ-Phenylpropyl)-3,4-dihydroxybenzylidenecyanoacetamide;MLS000069704;SMR000058519;(E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-(3-phenylpropyl)prop-2-enamide;(e)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-n-(3-phenylpropyl)acrylamide;Tyrphostin deriv. 46;Opera_ID_732;N-(3-Phenylpropyl)-3,4-dihydroxy-alpha-cyanocinnamide;Lopac0_001158;MLS001076316;2-cyano-
Cas No.
133550-34-2
分子式
C19H18N2O3
分子量
322.36
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

AG 555 (Tyrphostin AG 555), a potent antiretroviral drug, is a potent and selective inhibitor of EGFR and blocks Cdk2 activation.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

EGFR

 

体外研究(In Vitro)

AG 555 (100 μM) inhibits both the early stages (integration process) and the late stages (viral protein synthesis) in the virus life cycle.
Tyrphostins AG555, which blocks Cdk2 activation, induces growth arrest of immortalized cells at G1-S and early S and is very effective in arresting the growth of EGFR overexpressor cells.
Tyrphostin AG 555 can selectively suppress BPV-1 transcription through MAP kinase pathway activation and binding of phosphorylated Jun/ATF-2 at a novel intragenic regulatory sequence.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: NIH/3T3 uninfected cells and NIH/3T3-Mo-MuLV chronically infected cells.
Concentration: 100 μM.
Incubation Time: 1 hour.
Result: Inhibited Mo-MuLV proviral DNA integration.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (310.21 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1021 mL 15.5106 mL 31.0212 mL
5 mM 0.6204 mL 3.1021 mL 6.2042 mL
10 mM 0.3102 mL 1.5511 mL 3.1021 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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