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Glimepiride (Synonyms: 格列美脲; Glimperide; HOE-490)
目录号: PC15654 纯度: ≥98%
CAS No. :93479-97-1
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC15654-1g 1g ¥774.20 请登录
PC15654-5g 5g ¥2793.00 请登录
PC15654-10mM (in 1mL DMSO) 10mM(in1mLDMSO) ¥588.00 请登录
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中文名称
Glimepiride
中文别名
格列美脲;1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲;格力美脲;贺普丁;格列美吡拉;反式-3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-N-[2-[4-[[[[(4-甲基环己基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-氧-1H-吡咯-1-羧酰胺;格列吡咯;Glimepiride; 格列美脲;格列美脲 EP标准品;格列美脲 USP标准品;格列美脲 标准品;格列美脲-D8;格列美脲标准品(JP);格列美脲系统适用性 EP标准品;格列美脲杂质;1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)乙基]苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)脲
英文名称
Glimepiride
英文别名
Glimepiride;glimepirid;hoe490;1-[[p-[2-(3-ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrroline-1-carboxamido)ethyl]phenyl]sulfonyl]-3-(trans-4-methylcyclohexyl)urea;amary;AMARYL;Glimperide;CLIMEPIRIDE;GliMepiride COS;Glimpiride;Grimepride;trans-3-Ethyl-2,5-dihydro-4-methyl-N-[N-[4-[[[[(4-methylcyclohexyl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]phenyl]ethyl]-2-oxo-1H-pyrrole-1-carboxamide;HOE-490;Glimepiride impurity;Amarel;Glimepiridum;Glimepirida;Endial;Glimepride;cis-Glimepiride;Glimepiridum [Latin];HOE 490;Glimepirida [Spanish];Glista OD;4-ethyl-3-methyl-N-[2-[4-[(4-methylcyclohexyl)carbamoylsulfamoyl]phenyl]ethyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxamide;1-((p-(2-(3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrroline-1-carboxamido)ethyl)phenyl)sulfonyl)-3-(trans-4-methylcyclohexyl)urea;24T6XIR2MZ
Cas No.
93479-97-1
分子式
C24H34N4O5S
分子量
490.62
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

Glimepiride (Glimperide) is a medium-to-long acting sulfonylurea anti-diabetic compound with an ED50 of 182 μg/kg.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

DPP4.

体内研究(In Vivo)

Glimepiride (Glimperide) is a new sulfonylurea. After oral administration of Hoe 490 to rabbits, blood glucose was lowered 3.5 times more than after glibenclamide (HB 419) and after intravenous administration, 2.5 times more. Glimepiride (Glimperide) decreased extracellular Aβ40 and Aβ42 levels. glimepiride may serve as a promising drug for the treatment of AD associated with diabetes. Glimepiride (Glimperide) was generally associated with lower risk of hypoglycemia and less weight gain compared to other sulfonylureas. Glimepiride (Glimperide) use may be safer in patients with cardiovascular disease because of its lack of detrimental effects on ischemic preconditioning.

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运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
ClinicalTrial
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 33.33 mg/mL (67.93 mM; Need ultrasonic)

H2O : 0.1 mg/mL (0.20 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0382 mL 10.1912 mL 20.3824 mL
5 mM 0.4076 mL 2.0382 mL 4.0765 mL
10 mM 0.2038 mL 1.0191 mL 2.0382 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.10 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.10 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2