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Thiamphenicol (Synonyms: 甲砜霉素; Thiophenicol; Dextrosulphenidol)
目录号: PC11701 纯度: ≥98%
CAS No. :15318-45-3
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC11701-50mg 50mg ¥411.60 请登录
PC11701-10mM (in 1mL DMSO) 10mM (in 1mL DMSO) ¥490.00 请登录
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中文名称
Thiamphenicol
中文别名
甲砜霉素;2,2-二氯-N-[(1R,2R)1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙酰胺;定中心(陶车上修坯,彩绘),放出玻璃料,除去坩埚底;甲砜氯霉素;硫霉素;L-脯氨酸;L-色氨酸;Thiamphenicol 甲砜霉素;WAKO203-13921甲砜霉素标准品;阿维菌素;氮酮;儿茶素;复合氨基酸;格列喹酮;琥珀酸钠氯霉素;甲砜氯霉素标准品;甲砜霉素 EP标准品;甲砜霉素 标准品;甲砜霉素-D3;硫酸链霉素;扑尔敏;强力霉素;青霉素工业盐;鞣酸蛋白;舒巴坦钠;舒必利;天然牛磺酸;新诺明钠;血凝素;盐酸恩诺沙星;盐酸氯丙嗪;2,2-二氯-N-[(1R,2R)-1,3-二氢-1-[4-(甲磺酰基)苯基]-2-丙基]乙酰胺;甲砜霉素,甲砜氯霉素 标准品;甲砜毒素;甲酚霉素;甲砜霉素**;甲砜霉素(标准品);硫霉素(甲砜霉素);甲砜霉素, 抗菌素;甲砜霉素 (TAP);高纯度,甲砜霉素原粉,可小包装零售
英文名称
Thiamphenicol
英文别名
thiamphenicol;methylsulfonyl chloramphenicol;D-THREO-2,2-DICHLORO-N-(BETA-HYDROXY-ALPHA-[HYDROXYMETHYL]-4-[METHYLSULFONYL]PHENETHYL)ACETAMIDE;D-THREO-2,2-DICHLORO-N-[BETA-HYDROXY-ALPHA-(HYDROXYMETHYL)-P-(METHYL-SULFONYL)PHENETHYL]ACETAMIDE;8065c.b.;acetamide,2,2-dichloro-n-(beta-hydroxy-alpha-(hydroxymethyl)-p-(methylsulfonyl;dextrosulphenidol;thiocymetin;2,2-Dichloro-N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-propyl]acetamide;D-Thiocymetin;D-Thiophenicol;Neomyson;THIAMPHENICHOL;thiophenicol;win-5063-2;NSC 522822;Thiamcol;(+)-Thiamphenicol;Raceophenidol;Thiamphenicolum;Thiocymetin (TN);Armai (TN);Tiamfenicolo [DCIT];Tiamfenicol [INN-Spanish];Thiamphenicol (Thiophenicol);Macphenicol;C12H15Cl2NO5S;Masatirin;Efnicol;Rincrol;Urfamicina;Thiamphenicolum [INN-Latin];Descocin;Urfamycine;Igralin;Hyrazin;Dexawin;SW 5063;Unaseran-D;Thiamphenicol [USAN:INN:BAN:JAN];RACEPHENICOL;W
Cas No.
15318-45-3
分子式
C12H15Cl2NO5S
分子量
356.22
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

Thiamphenicol (Thiophenicol), a methyl-sulfonyl derivative of Chloramphenicol, is a broad-spectrum antimicrobial antibiotic. Thiamphenicol acts by binding to the 50S ribosomal subunit, leading to inhibition of protein synthesis and bacteriostatic effect (against Gram-negative, Gram-positive aerobic and anaerobic bacteria).

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Thiamphenicol shows a significant post-antibiotic effect (PAE) (0.33 to 2.9h) on all pathogens studied (S. pneumoniae, S. aureus and Escherichia coli) and a powerful bactericidal effect against β-lactamase-positive and -negative H. influenzae. Thiamphenicol MICs for the microorganisms analyzed are: 32 mg/L (S. aureus and E. coli), 2 mg/L (S. pneumoniae) and 0.25 mg/L (H. influenzae). Thiamphenicol shows a good 体外研究 activity against difficult-to-treat multiply resistant pathogens.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

The pharmacokinetics of Thiamphenicol (30 mg/kg) after single intravenous (IV) and oral (PO) administration is investigated in Mulard ducks. After IV administration, for Thiamphenicol, the mean residence time is 2.83 hours, the general half-life is 1.96 hours, the clearance is 0.04 L/hr/kg. Pharmacokinetics after PO administration is very similar for IV administration. Thiamphenicol shows rapid absorption and bioavailability of more than 70%.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
ClinicalTrial
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 100 mg/mL (280.73 mM; Need ultrasonic)

H2O : 2 mg/mL (5.61 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8073 mL 14.0363 mL 28.0725 mL
5 mM 0.5615 mL 2.8073 mL 5.6145 mL
10 mM 0.2807 mL 1.4036 mL 2.8073 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2