SB 290157 (trifluoroacetate salt)|1140525-25-2|-陌孚医药/Medlife

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SB 290157 (trifluoroacetate salt)

目录号: PC11441 纯度: ≥98%

CAS No. :1140525-25-2

商品编号	规格	价格	会员价
PC11441-5mg	5mg	¥1262.24	请登录
PC11441-10mg	10mg	¥2016.84	请登录
PC11441-25mg	25mg	¥4266.92	请登录

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中文名称	SB 290157 (trifluoroacetate salt)
英文名称	SB 290157 (trifluoroacetate salt)
英文别名	N2-[2-(2,2-Diphenylethoxy)acetyl]-L-arginine trifluoroacetate salt;SB 290157 trifluoroacetate salt;SB290157 (trifluoroacetate);SB 290157 trifluoroacetate;SB 290157 TFA;SB290157 trifluoroacetate;SB 290157;N2-[2-(2,2-diphenylethoxy)acetyl]-L-arginine, 2,2,2-trifluoroacetate;SB 290157 (trifluoroacetate salt);N2-[(2,2-Diphenylethoxy)acetyl]-L-arginine, TFA;SB290157 trifluoroacetate salt;s8931;SB290157 trifluoroacetate salt, >=97% (HPLC);N2-[2-(2,2-Diphenylethoxy)acetyl]-L-arginine trifluoroacetate
Cas No.	1140525-25-2
分子式	C₂₄H₂₉F₃N₄O₆
分子量	526.51
包装储存	-20°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

生物活性	SB290157 trifluoroacetate is a potent and selective C3a receptor antagonist with an IC₅₀ of 200 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 200 nM (C3aR)
体外研究(In Vitro)	SB 290157, functions as a competitive antagonist of I-C3a radioligand binding to rat basophilic leukemia-2H3 cells expressing the human C3aR (RBL-C3aR), with an IC₅₀ of 200 nM. SB 290157 blocks C3a-induced C3aR internalization in a concentration-dependent manner and C3a-induced Ca mobilization in RBL-C3aR cells and human neutrophils with IC₅₀s f 27.7 and 28 nM, respectively. SB 290157 is selective for the C3aR in that it does not antagonize the C5aR or six other chemotactic G protein-coupled receptors. SB 290157 also inhibits C3a-induced Ca mobilization of RBL-2H3 cells expressing the mouse and guinea pig C3aRs. It potently inhibits C3a-mediated ATP release from guinea pig platelets and inhibits C3a-induced potentiation of the contractile response to field stimulation of perfused rat caudal artery. Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	SB 290157, inhibits neutrophil recruitment in a guinea pig LPS-induced airway neutrophilia model and decreases paw edema in a rat adjuvant-induced arthritis model. The antagonist is able to reduce joint swelling only at 3 h, and about 50% inhibition of joint swelling is observed with the concentration of 30 mg/kg. The C3 level is significantly decreased at 3 h compared with naive mice showing complement consumption. Furthermore, the C3 activation is observed and increased corresponding to the graded concentration of anti-OVA pAb. Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature or refrigerated transportation.
储存方式	-20°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	[1]. Ames RS, et al. Identification of a selective nonpeptide antagonist of the anaphylatoxin C3areceptor that demonstrates antiinflammatory activity in animal models. J Immunol. 2001 May 15;166(10):6341-8. [Information] [2]. Hutamekalin P, et al. Effect of the C3a-receptor antagonist SB 290157 on anti-OVA polyclonalantibody-induced arthritis. J Pharmacol Sci. 2010;112(1):56-63. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 125 mg/mL (237.41 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 100 mg/mL (189.93 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8993 mL	9.4965 mL	18.9930 mL
5 mM	0.3799 mL	1.8993 mL	3.7986 mL
10 mM	0.1899 mL	0.9496 mL	1.8993 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 5 mg/mL (9.50 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (9.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 5 mg/mL (9.50 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (9.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 5 mg/mL (9.50 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (9.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.95 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
5.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.95 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
6.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.95 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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