Pamoic acid disodium salt|6640-22-8|(双羟萘酸二钠；乙炔酸二钠；扑酸二钠盐)-陌孚医药/Medlife

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Pamoic acid disodium salt (Synonyms: 双羟萘酸二钠；乙炔酸二钠；扑酸二钠盐)

目录号: PC11382 纯度: ≥98%

CAS No. :6640-22-8

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC11382-50mg	50mg	¥2038.40	请登录

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中文名称	Pamoic acid disodium salt
中文别名	帕莫酸二钠盐;4,4'-亚甲双(3-羟基-2-萘酸)二钠盐;帕莫酸二钠盐一水合物;Pamoic Acid Disodium Salt Monohydrate 帕莫酸二钠盐一水合物;帕莫酸钠盐;扑酸二钠盐;双羟萘酸二钠盐一水;4,4′-亚甲基二(3-羟基-2-萘甲酸);帕莫酸;4,4'-亚甲双(3-羟基-2-萘酸)二钠盐一水合物
英文名称	Pamoic acid disodium salt
英文别名	Sodium pamoate;Pamoic acid disodium salt;4,4'-Methylenebis(3-hydroxy-2-naphthoic acid) disodium salt;Embonic acid disodium salt;Pamoic Acid Disodium Salt Monohydrate;4.4'-Methylenebis(3-hydroxy-2-naphthoicacid)disodiumsalt;disodium,3-carboxy-1-[(3-carboxy-2-oxidonaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-olate;dipotassium pamoate(2-);disodium 4,4'-methylene-bis(3-hydroxy-2-naphthoate);disodium 4-[(3-carboxy-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylate;disodium 4-[(3-carboxylato-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylate;Disodium pamoate;pamoate disodique;PAMOIC ACID,Na;sodium embonate;Embonic Acid Disodium Salt Monohydrate;4,4'-Methylenebis(3-hydroxy-2-naphthoic Acid Sodium Salt) Monohydrate;Disodium 4,4'-methylenebis(3-hydroxy-2-naphthoate);Sodium 4,4'-methylenebis(3-hydroxy-2-naphthoate);RPO7LTE47E;Disodium methylenebis(2-hydroxy-3-naphthoate);2-Naphthalenecarboxylic acid, 4,4'-methylenebis[3-hydroxy-, disodium salt;2-Naphthalenecarboxylic acid, 4,4'-methylenebis(3-hydroxy-, disodium salt;2-Naphthalenecarboxylic acid, 4,4'-methylenebis(3-hydroxy-, sodium salt (1:;Pamoic acid disodium
Cas No.	6640-22-8
分子式	C₂₃H₁₄Na₂O₆
分子量	432.33
包装储存	Sealed and stored at 4℃，, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

生物活性

Pamoic acid disodium is a potent GPR35 agonist with an EC₅₀ value of 79 nM. Pamoic acid disodium induces GPR35 internalization and activates ERK1/2 with EC₅₀ values of 22 nM and 65 nM, respectively. Pamoic acid disodium potently recruits β-arrestin2 to GPR35 and has an antinociceptive effect.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

EC50: 79 nM (GPR35), 65 nM (ERK1/2)

体外研究(In Vitro)

Pamoic acid (0.1 nM-0.1 mM) induces GPR35a internalization with an EC₅₀ value of 22 nM.
Pamoic acid (0-10 μM) induces ERK1/2 activation.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	U2OS cells
Concentration:	1, 10, 100 nM and 1, 10 μM
Incubation Time:	15 min
Result:	A concentration-dependent activation of ERK1/2 was observed with an EC₅₀ of 65 nM.

体内研究(In Vivo)

Pamoic acid disodium (0-100 mg/kg; s.c.; once) induces a dose-related antinociception in the abdominal constriction test.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Swiss-Webster mice (30–35 g)
Dosage:	25, 50, and 100 mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection, once
Result:	Elicited dose-related antinociception, the dose causing 50% antinociception being 40.5 mg/kg.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Sealed and stored at 4℃，, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

[1]. Pingwei Zhao, et al. Targeting of the orphan receptor GPR35 by pamoic acid: a potent activator of extracellular signal-regulated kinase and β-arrestin2 with antinociceptive activity. Mol Pharmacol. 2010 Oct;78(4):560-8. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (231.30 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3130 mL	11.5652 mL	23.1305 mL
5 mM	0.4626 mL	2.3130 mL	4.6261 mL
10 mM	0.2313 mL	1.1565 mL	2.3130 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (17.35 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (17.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (17.35 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (17.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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