TCS PrP Inhibitor 13|34320-83-7|-陌孚医药/Medlife

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TCS PrP Inhibitor 13

目录号: PC12578 纯度: ≥98%

CAS No. :34320-83-7

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC12578-10mg	10mg	¥3273.20	请登录
PC12578-50mg	50mg	¥13759.20	请登录

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中文名称

TCS PrP Inhibitor 13

英文名称

TCS PrP Inhibitor 13

英文别名

3H-Pyrazol-3-one, 2,4-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-;5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one;CAY10550;TCS PRP INHIBITOR 13;1-Phenyl-3-p-nitrophenylpyrazolon;Necrosulfonamide;3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one;ST51035799;3-(4-Nitrophenyl)-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one;HMS3740K19;2063AH;B5402;1-Phenyl-3-(4-nitrophenyl)-2-pyrazolin-5-one;5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one;2,4-DIHYDRO-5-(

Cas No.

34320-83-7

分子式

C₁₅H₁₁N₃O₃

分子量

281.27

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

TCS PrP Inhibitor 13, an antiprion agent, is a cellular prion protein (PrP) inhibitor. TCS PrP Inhibitor 13, as a protease-resistant form of prion protein (PrP-res) accumulation inhibitor, shows an IC₅₀ value of 3 nM in both ScN2a and F3 cell lines. TCS PrP Inhibitor 13 induces Schwannoma cells apoptosis.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 3 nM (PrP in ScN2a and F3 cells)

体外研究(In Vitro)

TCS PrP Inhibitor 13 (0~500 μM; Schwannoma cells) significantly reduces levels of total ERK1/2, pAKT, total FAK, Cyclin D1, PrP and significantly increases expression of cleaved caspase-3. TCS PrP Inhibitor 13 (Schwannoma cells) significantly reduces the number of proliferating, Ki67-positive cells and total cell number.

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运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Kimata A, et al. New series of antiprion compounds: pyrazolone derivatives have the potent activity of inhibiting protease-resistant prion protein accumulation [published correction appears in J Med Chem. 2008 Mar 13;51(5):1503]. J Med Chem. 2007;50(21):5 [Information]

[2]. Provenzano L, et al. Cellular prion protein (PrPC) in the development of Merlin-deficient tumours. Oncogene. 2017;36(44):6132-6142. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (355.53 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.5553 mL	17.7765 mL	35.5530 mL
5 mM	0.7111 mL	3.5553 mL	7.1106 mL
10 mM	0.3555 mL	1.7777 mL	3.5553 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.89 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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