Flurbiprofen|5104-49-4|(氟比洛芬; dl-Flurbiprofen)-陌孚医药/Medlife

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Flurbiprofen (Synonyms: 氟比洛芬; dl-Flurbiprofen)

目录号: PC11544 纯度: ≥98%

CAS No. :5104-49-4

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC11544-100mg	100mg	¥490.00	请登录
PC11544-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥539.00	请登录

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中文名称

Flurbiprofen

中文别名

氟比洛芬;2-(2-氟-4-联苯)丙酸;苯氟布洛芬;氟苯布洛芬;氟布洛芬;氟联苯丙酸;氟吡洛芬;FLURBIPROFEN(氟比洛芬);Flurbiprofen 氟比洛芬;氟比洛芬 USP标准品;氟比洛芬酯;(+)-2-(2-氟-4-联苯基)-丙酸;(±)-2-氟-Α-甲基-4-联酸;(±)-2-氟-α-甲基-4-联苯基乙酸

英文名称

Flurbiprofen

英文别名

(2R)-2-(3-fluoro-4-phenyl-phenyl)propanoic acid;Flurbiprofen;(2R)-2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propanoic acid;[1,1'-biphenyl]-4-acetic acid, 2-fluoro-alpha-methyl-, (alphaR)-;2-Fluoro-alpha-methyl-4-biphenylacetic acid;(±)-Flurbiprofen;2-(2-Fluorobiphenyl-4-yl)propionic Acid;Adfeed;ANSAID;ANSIDE;Antadys;Cebutid;fp70;froben;Stayban;Zepolas;L-790,330;3-Fluoro-4-phenylhydratropic acid;氟比洛芬;Flurofen;Flurbiprofenum;Flurbiprofene;Flurbiprofeno;Flugalin;Flubiprofen;Ocufen;2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propanoic acid;Flurbiprofene [INN-French];Flurbiprofenum [INN-Latin];Flurbiprofeno [INN-Spanish];BTS 18322;2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoic acid;FP 70;(+-)-2-Fluoro-alpha-methyl-4-biphenylacetic acid;2-Fluoro-alp

Cas No.

5104-49-4

分子式

C₁₅H₁₃FO₂

分子量

244.26

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) is a potent, orally active nonsteroidal anti-inflammatory agent (NSAIA/NSAID), with antipyretic and analgesic activities. Flurbiprofen is commonly used for the research of inflammatory diseases, including osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Flurbiprofen is a non-selective cyclooxygenase (COX) inhibitor that can be used for the research of colorectal cancer.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

COX

COX-1

COX-2

体外研究(In Vitro)

Flurbiprofen (2-20 nM; 12-48 hours) significantly decreases SW620 cells proliferation in a concentration- and time-dependent manner.
Flurbiprofen (10 nM; 24 hours) decreases COX-2 expression.
Flurbiprofen (10 nM; 24 hours) inhibits the expression of inflammatory factors by inhibiting COX-2.
Flurbiprofen (10 nM; 24 hours) promotes the apoptosis of colorectal cancer cells by inhibiting COX-2.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	SW620 cells
Concentration:	2 nM, 4 nM, 10 nM, 20 nM
Incubation Time:	12 hours, 24 hours, 48 hours
Result:	Inhibited colorectal cancer cell proliferation.

Western Blot Analysis

Cell Line:	SW620 cells
Concentration:	10 nM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Significantly decreased the protein and mRNA levels of COX-2.

RT-PCR

Cell Line:	SW620 cells
Concentration:	10 nM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Decreased COX-2 mRNA expression levels

Apoptosis Analysis

Cell Line:	SW620 cells
Concentration:	10 nM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Significantly decreased the expression of Bcl2 and significantly increased the expression of Bax and cleaved-caspase3, with no effect on total caspase-3.

体内研究(In Vivo)

Flurbiprofen (0.3-4.8 mg/kg; p.o.; 4-5 dosages) has acute anti-inflammatory in adrenalectomized rats.
Flurbiprofen (10 mg/kg; i.p.; daily; for 6 days) attenuates high-fat diet-induced obesity in mice.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Rat
Dosage:	0.3 mg/kg, 0.6 mg/kg, 1.2 mg/kg, 2.4 mg/kg, 4.8 mg/kg
Administration:	Oral administration, 4-5 dosages
Result:	Inhibited the acute inflammation.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Xiaobo Wang, et al. Flurbiprofen suppresses the inflammation, proliferation, invasion and migration of colorectal cancer cells via COX2. Oncol Lett. 2020 Nov; 20(5): 132. [Information]

[2]. E M Glenn, et al. The pharmacology of 2-(2-fluoro-4-biphenylyl)propionic acid (flurbiprofen). A potent non-steroidal anti-inflammatory drug. Agents Actions. 1973 Nov;3(4):210-6. [Information]

[3]. Hosoi, T., et al., Flurbiprofen ameliorated obesity by attenuating leptin resistance induced by endoplasmic reticulum stress. EMBO Mol Med, 2014. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (409.40 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.0940 mL	20.4700 mL	40.9400 mL
5 mM	0.8188 mL	4.0940 mL	8.1880 mL
10 mM	0.4094 mL	2.0470 mL	4.0940 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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