Licochalcone B|58749-23-8|(甘草查尔酮 B)-陌孚医药/Medlife

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Licochalcone B (Synonyms: 甘草查尔酮 B)

目录号: PC13864 纯度: ≥98%

CAS No. :58749-23-8

商品编号	规格	价格	会员价
PC13864-5mg	5mg	¥1470.00	请登录
PC13864-10mg	10mg	¥2205.00	请登录
PC13864-20mg	20mg	¥2940.00	请登录

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中文名称	Licochalcone B
中文别名	甘草查耳酮B;甘草查尔酮B;甘草查尔酮B（甘草查尔酮B）对照品;甘草查尔酮B对照品;甘草查而酮B
英文名称	Licochalcone B
英文别名	2-Propen-1-one,3-(3,4-dihydroxy-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-, (2E)-;Licoagrochalcone B;Licochalcone B;(E)-3-(3,4-dihydroxy-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one;2-methoxy-3,4,4'-trihydroxychalcone;Licochalcon B;licochalcone;G7383L14F6;(E)-3-(3,4-Dihydroxy-2-methoxy-phenyl)-1-(4-hydroxy-phenyl)-propenone;Licochalcone-B;LMPK12120434;3,4,4'-trihydroxy-2-methoxychalcone;(E)-3-(3,4-Dihydroxy-2-methoxy-phenyl)-1-(4-hydroxy-phenyl)propenone;Y0121;N2416;A14850;3-(3,4-Dihydroxy-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one;(E)-3-(3,4-dihydroxy-2-methoxy-phenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one;2-
Cas No.	58749-23-8
分子式	C₁₆H₁₄O₅
分子量	286.28
包装储存	Sealed and stored at 4℃ *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

生物活性

Licochalcone B is an extract from the root of Glycyrrhiza uralensis. Licochalcone B inhibits amyloid β (₄₂) self-aggregation (IC₅₀=2.16 μM) and disaggregate pre-formed Aβ₄₂ fibrils, reduce metal-induced Aβ₄₂ aggregation through chelating metal ionsLicochalcone B inhibits phosphorylation of NF-κB p65 in LPS signaling pathway. Licochalcone B inhibits growth and induces apoptosis of NSCLC cells. Licochalcone B specifically inhibits the NLRP3 inflammasome by disrupting NEK7‐NLRP3 interaction.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

NLRP3

体外研究(In Vitro)

Licochalcone B (IC₅₀: 2.16 μM) 抑制 Aβ42 聚集并分解 Aβ42 预先形成的原纤维。
Licochalcone B (0-12 μM，48 h) 在 SH-SY5Y 细胞中减少 ROS 的产生并保护细胞免受 H₂O₂ 诱导的细胞死亡.
Licochalcone B (10 μM，1 h) 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NF-κB 激活。
Licochalcone B (10 μM，1 h）抑制 LPS 诱导的 NF-κB p65 276 位丝氨酸磷酸化，并抑制 TNFα 和 MCP-1 的表达。
Licochalcone B (0-20 μM，24 或 48 h) 抑制人 NSCLC 细胞生长。

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	RAW264.7 cells
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	1 h
Result:	Inhibited the phosphorylation of NF-κB at serine 276 but not at serine 536.

体内研究(In Vivo)

Licochalcone B (1-25 mg/kg，口服灌胃) 减轻由 CCl₄ 诱导的小鼠肝毒性及氧化应激。

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice induced by CCl₄
Dosage:	1, 5, 25 mg/kg
Administration:	Oral gavage.
Result:	Elevated the levels of SOD and GSH, and reduced the GSSG levels.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Sealed and stored at 4℃

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

结构分类

来源

参考文献

[1]. Cao Y, et al. Licochalcone B, a chalcone derivative from Glycyrrhiza inflata, as a multifunctional agent for the treatment of Alzheimers disease. Nat Prod Res. 2018 Oct 22:1-4. [Information]

[2]. Jun-ichi Furusawa, et al. Glycyrrhiza inflata-derived chalcones, Licochalcone A, Licochalcone B and Licochalcone D, inhibit phosphorylation of NF-kappaB p65 in LPS signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2009 Apr;9(4):499-507. [Information]

[3]. Ha-Na Oh, et al. Licochalcone B inhibits growth and induces apoptosis of human non-small-cell lung cancer cells by dual targeting of EGFR and MET. Phytomedicine. 2019 Oct;63:153014. [Information]

[4]. Qiang Li, et al. Licochalcone B specifically inhibits the NLRP3 inflammasome by disrupting NEK7-NLRP3 interaction. EMBO Rep. 2022 Feb 3;23(2):e53499. [Information]

[5]. Teng H, et al. Hepatoprotective effects of licochalcone B on carbon tetrachloride-induced liver toxicity in mice. Iran J Basic Med Sci. 2016 Aug;19(8):910-915. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 83.33 mg/mL (291.08 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.4931 mL	17.4654 mL	34.9308 mL
5 mM	0.6986 mL	3.4931 mL	6.9862 mL
10 mM	0.3493 mL	1.7465 mL	3.4931 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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