BQ-123|136553-81-6|-陌孚医药/Medlife

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BQ-123

目录号: PC11131 纯度: ≥98%

CAS No. :136553-81-6

商品编号	规格	价格	会员价
PC11131-1mg	1mg	¥1176.00	请登录
PC11131-5mg	5mg	¥4704.00	请登录
PC11131-10mg	10mg	¥8232.00	请登录

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中文名称

BQ-123

中文别名

环(D-ALPHA-天冬氨酰-L-脯氨酰-D-缬氨酰-L-亮氨酰-D-色氨酰)

英文名称

Cyclo(D-a-aspartyl-L-prolyl-D-valyl-L-leucyl-D-tryptophyl)

英文别名

Cyclo(D-a-aspartyl-L-prolyl-D-valyl-L-leucyl-D-tryptophyl);BQ-123;C: DTRP-DASP-PRO-DVAL-LEU;Cyclo(-D-Trp-D-Asp-Pro-D-Val-Leu);BQ 123;BQ-123.Sodium Salt;BQ-518;D-TRP-D-ASP-PRO-D-VAL-LEU;M.W. 610.70 C31H42N6O7;BQ-123 SODIUM SALT

Cas No.

136553-81-6

分子式

C₃₁H₄₂N₆O₇

分子量

610.70

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

BQ-123 is a potent and selective endothelin A (ETA) receptor antagonist with an IC₅₀ of 7.3 nM and a K_i of 25 nM. BQ-123 inhibits endothelin-1-mediated proliferation of human pulmonary artery smooth muscle cells and lowers blood pressure in different rat models of hypertension.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 7.3 nM (Endothelin A receptors)
Ki: 25 nM (Endothelin A receptors)

体内研究(In Vivo)

Sustained infusions of BQ-123 (0.16-164 nmol/kg per min, intravenously, for 6 h) produces dose-dependent reductions in mean arterial pressure in spontaneously hypertensive rats (SHR), the maximal reduction being obtained with a dose of 16 nmol/kg per min.
BQ-123 (3 mg/kg; i.v.; given 15 minutes before pentylenetetrazole (PTZ)) impedes the formation and spread of seizure to a great degree in PTZ (50 mg/kg; i.p.) +BQ-123 groups.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar albino rats
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Intravenous injection; given 15 minutes before PTZ
Result:	Number of rats with major seizure decreased.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Ihara M, et al. 体外研究 biological profile of a highly potent novel endothelin (ET) antagonist BQ-123 selective for the ETA receptor. J Cardiovasc Pharmacol. 1992;20 Suppl 12:S11-S14. [Information]

[2]. Sakamoto A, et al. Distinct subdomains of human endothelin receptors determine their selectivity to endothelinA-selective antagonist and endothelinB-selective agonists. J Biol Chem. 1993 Apr 25;268(12):8547-53. [Information]

[3]. Zamora MA, et al. BQ123, an ETA receptor antagonist, inhibits endothelin-1-mediated proliferation of human pulmonary artery smooth muscle cells. Am J Respir Cell Mol Biol. 1993;9(4):429-433. [Information]

[4]. Douglas SA, et al. BQ-123, a selective endothelin subtype A-receptor antagonist, lowers blood pressure in different rat models of hypertension. J Hypertens. 1994;12(5):561-567. [Information]

[5]. Erdogan H et al. The protective effects of endothelin-A receptor antagonist BQ-123 in pentylenetetrazole-induced seizure in rats. Hum Exp Toxicol, 2014 Oct, 33(10):1008-16. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 50 mg/mL (81.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6375 mL	8.1873 mL	16.3747 mL
5 mM	0.3275 mL	1.6375 mL	3.2749 mL
10 mM	0.1637 mL	0.8187 mL	1.6375 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 5 mg/mL (8.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (8.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 5 mg/mL (8.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (8.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 5 mg/mL (8.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (8.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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