Lovastatin.|75330-75-5|(洛伐他汀（标准品）; Mevinolin (Standard))-陌孚医药/Medlife

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Lovastatin. (Synonyms: 洛伐他汀（标准品）; Mevinolin (Standard))

目录号: PC12515 纯度: ≥98%

CAS No. :75330-75-5

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC12515-50mg	50mg	¥490.00	请登录
PC12515-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥539.00	请登录

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中文名称

Lovastatin.

中文别名

洛伐司他汀;(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR) 1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基-8-{2-[(2R,4R)-4-羟基-6-氧代-2-四氢吡喃基]-乙基}-1-酯;洛伐他汀;洛伐它丁;(1S,3R,7S,8S,8ΑR)-1,2,3,7,8,8Α-HEXAHYDRO-3,7-DIMETHYL-8-[2-[(2R,4R)-TETRAHYDRO-4-HYDROXY-6-OXO-2H-PYRAN-2-Y1]ETHYL]一1一NAPHTHYL(S)-2-METHYLBUTYRATE;(1S,3R,7S,8S,8ΑR)-1,2,3,7,8,8Α-六氢-3,7-二甲基-8-[2.[(2R,4R)-四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基]乙基]-1-萘基(S)-2-甲基丁酸酯;洛伐他丁(洛伐司他汀);洛伐他丁;Lovastatin 洛伐他汀;Lovastatin 洛伐他汀标准品;红曲米提取物;红麴萃取物;洛伐司他汀（洛伐他汀）;洛伐他丁（洛伐他汀）;洛伐他汀 EP标准品;洛伐他汀 USP标准品;洛伐他汀（标准品）;洛伐他汀-D3;洛伐他汀Lovastatin;洛伐他汀标准品;洛伐他汀峰鉴别 EP标准品;莫纳可林K.;DL-乳酸;洛伐司他汀,脉温宁,美降脂,乐瓦停;辛伐他汀杂质E;辛伐他汀杂质E(EP) 标准品

英文名称

Lovastatin

英文别名

Lovastatin;[1s-[1alpha(r*),3alpha,7beta,8beta(2s*,4s*),8abeta]]-2-methylbutanoicacid1,2,;4-hydroxy-6-oxo-2h-pyran-2-yl)ethyl)-1-naphthalenylester,(1s-(1-alpha-(r*),3;4-hydroxy-6-oxo-2h-pyran-2-yl]ethyl]-1-naphthalenyl(s)-2-methyl-butyrate;8-[2-(4-Hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthale;Mevinolin;MEVINOLIN(AS);DL-Lactic acid;LOVALIP;LOVASTIN;MEVACOR;mevlor;msd803;Paschol;Rovacor;Sivlor;6α-Methylcompactin;Monacolin K;1,2,3,7,8,8a-Hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-1-naphthalenyl 2-methylbutanoate;洛伐他汀;Lovalord;Mevinacor;Altoprev;Nergadan;Artein;Altocor;6alpha-Methylcompactin;Hipovastin;Lovastatine;Lovasterol;Lipivas;Closterol;Teroltrat;Tecnolip;Cholestra;Rodatin;Lozutin;Lipofren;Lestatin;Hipolip;Colevix;Taucor;Lipdip;Belvas;Lovastatine [French];Lovastatinum [Latin];Lovastatina [Spanish];6-alpha-Methylcompactin;Lovastatinum;Lovastatina;MSD 803;MK 803;6 alpha-Methylcompactin

Cas No.

75330-75-5

分子式

C₂₄H₃₆O₅

分子量

404.54

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Lovastatin is a cell-permeable HMG-CoA reductase inhibitor used to lower cholesterol.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

HMG-CoA reductase

体外研究(In Vitro)

Lovastatin (10 μM; 72 hours) efficiently reduces viability of HepG2 cells.
Lovastatin (10 μM; 48 hours) induces apoptosis in HepG2 cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	HepG2 cells
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Efficiently reduced viability of HepG2 cells.

体内研究(In Vivo)

Lovastatin is an inactive lactone that is hydrolyzed in the liver to an active f3-hydroxyacid form. This principal metabolite is the inhibitor of the enzyme HMG-CoA reductase. The K_i is 1 nM. Lovastatin and its β-hydroxyacid metabolite are highly bound to human plasma proteins. Lovastatin crosses the blood-brain and placental barriers. Lovastatin produces a profound reduction of apolipoprotein-B-containing lipoproteins, especially LDL cholesterol and, to a lesser extent, plasma triglycerides, and a small increase in HDL cholesterol.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

结构分类

Ketones, Aldehydes, Acids

来源

aspergillus terreus

参考文献

[1]. Alberts AW, et al. Discovery, biochemistry and biology of lovastatin. Am J Cardiol. 1988 Nov 11;62(15):10J-15J. [Information]

[2]. Kah J, et al. Selective induction of apoptosis by HMG-CoA reductase inhibitors in hepatoma cells and dependence on p53 expression. Oncol Rep. 2012 Sep;28(3):1077-83. [Information]

[3]. Frishman WH, et al. Lovastatin: an HMG-CoA reductase inhibitor for lowering cholesterol. Med Clin North Am. 1989 Mar;73(2):437-48. [Information]

[4]. Tobert JA, et al. Lovastatin and beyond: the history of the HMG-CoA reductase inhibitors. Nat Rev Drug Discov. 2003 Jul;2(7):517-26. [Information]

[5]. Ifergan I, et al. Statins reduce human blood-brain barrier permeability and restrict leukocyte migration: relevance to multiple sclerosis. Ann Neurol. 2006 Jul;60(1):45-55. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (247.19 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4719 mL	12.3597 mL	24.7194 mL
5 mM	0.4944 mL	2.4719 mL	4.9439 mL
10 mM	0.2472 mL	1.2360 mL	2.4719 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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