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T 705 (Synonyms: 法匹拉韦; T-705)

目录号: PC12891 纯度: ≥98%

CAS No. :259793-96-9

商品编号	规格	价格	会员价
PC12891-5mg	5mg	¥735.00	请登录
PC12891-25mg	25mg	¥2744.00	请登录
PC12891-10mM (in 1mL DMSO)	10mM(in1mLDMSO)	¥490.00	请登录

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中文名称

T 705

中文别名

6-氟-3-羟基吡嗪-2-甲酰胺;2-羟基-3-甲酰胺基-5-氟吡嗪;6-氟-3,4-二氢-3-氧代-吡嗪羧酰胺;Favipiravir(T-705) 抑制剂;法匹拉韦

英文名称

T 705

英文别名

6-Fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide;5-fluoro-2-oxo-1H-pyrazine-3-carboxamide;6-FLUORO-3-OXO-3,4-DIHYDROPYRAZINE-2-CARBOXAMIDE;Favipiravir;Favipiravir-13C3;Pyrazinecarboxamide 6-fluoro-34-dihydro-3-oxo-(9CI);T 705;T-705;2-Pyrazinecarboxamide,6-fluoro-3-hydroxy;6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide;UNII-EW5GL2X7E0;Favipiravir (T-705);EW5GL2X7E0;6-fluoro-3-hydroxy-pyrazine-2-carboxamide;Pyrazinecarboxamide, 6-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-;avigan;2-Pyrazinecarboxamide, 6-fluoro-3-hydroxy-;6-Fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-2-pyrazinecarboxamide;Favipiravir [USAN:INN:JAN];favipirav

Cas No.

259793-96-9

分子式

C₅H₄FN₃O₂

分子量

157.10

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Favipiravir (T-705) is a potent viral RNA polymerase inhibitor, it is phosphoribosylated by cellular enzymes to its active form, Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP). Favipiravir-RTP inhibits the influenza viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) activity with an IC₅₀ of 341 nM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 341 nM (RdRP)

体外研究(In Vitro)

Favipiravir (T 705) is an antiviral drug that selectively inhibits the RNA-dependent RNA polymerase of influenza virus. Favipiravir (T 705) is a novel antiviral compound that selectively and potently inhibits the RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) of influenza and many other RNA viruses. Favipiravir-RTP does not inhibit the human DNA polymerase α, β or γ with IC₅₀>1 mM. The IC₅₀ for the human RNA polymerase II is 905 μM; Favipiravir is therefore 2,650 times more selective for the influenza virus RdRP, consistent with the lack of inhibition of host-cell DNA and RNA synthesis. Favipiravir (T 705) acts as a pro-drug, its cytotoxicity is expected to be cell-line dependent. Favipiravir inhibits in a dose-dependent manner MNV-induced CPE (EC₅₀: 250±11 μM) and MNV RNA synthesis in cell culture (EC₅₀:124±42 μM). Despite this rather modest antiviral activity, Favipiravir (T 705) is able to completely inhibit norovirus replication at a concentration of 100 μg/mL, which is a concentration that has little or no adverse effect on the host cell (cell viability >80%).

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Favipiravir (T 705) (30 mg/kg/day, orally) improves survival compare to placebo. Favipiravir (T 705) also provides significant protection against the A/Duck/MN/1525/81(H5N1) virus at a dose of 33 mg/kg/day or more, regardless of the number of daily doses. When given 4 times a day, all mice survive.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Furuta Y, et al. Favipiravir (T-705), a novel viral RNA polymerase inhibitor. Antiviral Res. 2013 Nov;100(2):446-54. [Information]

[2]. Rocha-Pereira J, et al. Favipiravir (T-705) inhibits 体外研究 norovirus replication. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Aug 10;424(4):777-80. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (636.54 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 6.25 mg/mL (39.78 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	6.3654 mL	31.8269 mL	63.6537 mL
5 mM	1.2731 mL	6.3654 mL	12.7307 mL
10 mM	0.6365 mL	3.1827 mL	6.3654 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 4.55 mg/mL (28.96 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
5.

建议依照次序添加每种溶剂： 5% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 50% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.91 mM); Clear solution
6.

建议依照次序添加每种溶剂： 5% DMSO 95% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.91 mM); Clear solution

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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