TA 02|1784751-19-4|-陌孚医药/Medlife

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TA 02

目录号: PC15862 纯度: ≥98%

CAS No. :1784751-19-4

商品编号	规格	价格	会员价
PC15862-10mg	10mg	¥2107.00	请登录
PC15862-50mg	50mg	¥8829.80	请登录
PC15862-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥1078.00	请登录

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中文名称

TA 02

中文别名

TA-02

英文名称

TA 02

英文别名

TA-02;TA02;TA 02;4-[2-(2-fluorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridine;4-(2-(2-Fluorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine;BCP24228;s6807;4-(2-(2-Fluorophenyl)-4-(fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine

Cas No.

1784751-19-4

分子式

C₂₀H₁₃F₂N₃

分子量

333.33

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

TA-02, an analog of SB 203580 (HY-10256), is a p38 MAPK inhibitor with an IC₅₀ of 20 nM. TA-02 especially inhibits TGFBR-2. TA-02 exhibits similar cardiogenic properties as SB 203580 and SB 202190 (HY-10295).

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

TA-02 (5 μM) inhibits the phosphorylation of proteins downstream of p38α MAPK such as MAPKAPK2 and HSP27 during cardiogenesis. TA-02 at 5 μM concentration induces cardiogenesis, but also increases ATF-2 phosphorylation and MEF2C ?expression in contrast to what would be expected with a mechanism dependent on p38α MAPK inhibition.
TA-02 induces T/Brachyury whereas SB203580 addition increased MESP1 and T/Brachyury transcripts.
TA-02 significantly induces high NKX2-5 expression when applied between days 0-8.
TA-02 is found to inhibit multiple targets with similar potency to p38α MAPK, such as p38α, p38β, JNK3, JNK2, CIT, CK1ε, DMPK2, JNK1, DDR1 CK1δ, MEK5, and ERBB2.
TA-02 and SB203580 reduce the nuclear TCF/LEF-1 driven transcription of luciferase similar to DKK-1.
TA-02 (5 nM-5 μM) inhibits p38 and increases the anti-inflammation effects of BDNF on inflammation 体外研究.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	The nerve cell line AGE1.HN.
Concentration:	5 nM-5 μM.
Incubation Time:	44 h (100 ng/ml LPS for 4 h at 37°C).
Result:	Suppressed p-38 protein expression, reduced IL-1β, IL-6, IL-18 and TNF-α levels and inhibited iNOS and COX-2 levels in an 体外研究 model of SCI by BDNF overexpression, compared with the BDNF overexpression group.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Laco F, et al. Cardiomyocyte differentiation of pluripotent stem cells with SB203580 analogues correlates with Wnt pathway CK1 inhibition independent of p38 MAPK signaling. J Mol Cell Cardiol. 2015 Mar;80:56-70. [Information]

[2]. Jiedong Liang, et al. The activation of BDNF reduced inflammation in a spinal cord injury model by TrkB/p38 MAPK signaling. Exp Ther Med. 2019 Mar;17(3):1688-1696. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 25 mg/mL (75.00 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0000 mL	15.0002 mL	30.0003 mL
5 mM	0.6000 mL	3.0000 mL	6.0001 mL
10 mM	0.3000 mL	1.5000 mL	3.0000 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.50 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.50 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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