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ZM 447439
目录号: PC10045 纯度: ≥98%
CAS No. :331771-20-1
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC10045-5mg 5mg ¥392.00 请登录
PC10045-10mg 10mg ¥735.00 请登录
PC10045-25mg 25mg ¥1568.00 请登录
PC10045-50mg 50mg ¥2548.00 请登录
PC10045-10mM (in 1mL DMSO) 10mM (in 1mL DMSO) ¥686.00 请登录
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中文名称
ZM 447439
中文别名
N-[4-[[6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-4-喹唑啉基]氨基]苯基]苯甲酰胺;N-[4-[[6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉)丙氧基]-4-喹唑啉yl]氨基]苯基]苯甲酰胺;N-[4-[[6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-4-喹唑啉基]胺]苯基]苯甲酰胺;ZM447439 抑制剂
英文名称
N-[4-[[6-Methoxy-7-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]amino]phenyl]benzamide
英文别名
N-[4-[[6-Methoxy-7-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]amino]phenyl]benzamide;ZM 447439;ZM-447439;N-(4-((6-Methoxy-7-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-yl)aMino)phenyl)benzaMide;N-(4-(6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-ylamino)phenyl)benzamide;ZM447439 (ZM-447439);BenzaMide, N-[4-[[6-Methoxy-7-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]aMino]phenyl]-
Cas No.
331771-20-1
分子式
C29H31N5O4
分子量
513.59
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

ZM-447439 is an aurora kinase inhibitor with IC50s of 110 and 130 nM for aurora A and B, respectively.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Aurora A

110 nM (IC50)

Aurora B

130 nM (IC50)

体外研究(In Vitro)

Cells treated with ZM-447439 progress through interphase, enter mitosis normally, and assemble bipolar spindles. However, chromosome alignment, segregation, and cytokinesis all fail. ZM-447439 inhibits cell division and inhibit mitotic phosphorylation of histone H3. ZM-447439 prevents chromosome alignment and segregation. ZM-447439 compromises spindle checkpoint function. ZM-447439 inhibits kinetochore localization of BubR1, Mad2, and Cenp-E. Inhibition of Aurora kinase by ZM-447439 reduces histone H3 phosphorylation at Ser10 in Hep2 carcinoma cells. Multipolar spindles are induced in these ZM-treated G2/M-arrested cells with accumulation of 4N/8N DNA, similar to cells with genetically suppressed Aurora-B. ZM-447439 treatment induces cell apoptosis. ZM-447439 inhibition of Aurora kinase is potently in association with decrease of Akt phosphorylation at Ser473 and its substrates GSK3α/β phosphorylation at Ser21 and Ser9.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 25 mg/mL (48.68 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9471 mL 9.7354 mL 19.4708 mL
5 mM 0.3894 mL 1.9471 mL 3.8942 mL
10 mM 0.1947 mL 0.9735 mL 1.9471 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2