链病毒菌素|11089-65-9|(衣霉素)-陌孚医药/Medlife

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链病毒菌素 (Synonyms: 衣霉素)

目录号: PC12668 纯度: ≥95% (mixture of congeners)

CAS No. :11089-65-9

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC12668-5mg	5mg	¥1500.00	请登录
PC12668-10mg	10mg	¥2600.00	请登录

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中文名称

链病毒菌素

中文别名

链病毒菌素;衣霉素;衣霉素复合物;(丙基环戊基)钼(I)三羰基二聚体;Tunicamycin 衣霉素;链病毒菌素,Sigma-T7765;四氟硼酸甲基二苯基硫鎓盐;衣霉素来源于链霉菌属;源于STREPTOMYCESLYSOSUPERFIUSNOV.SP.的链病毒菌素;衣霉素(链霉菌属);TUNICAMYCIN FROM STREPTOMYCES SP. 来源于链霉菌属

英文名称

Tunicamycin

英文别名

TUNICAMYCIN FROM STREPTOMYCES LYSOSUPERFIUS NOV. SP.;Tunicamycin from Streptomyces sp.;Tunicamycin Streptomyces sp.;TUNICAMYCIN,STREPTOMYCES LYSOSUPERFICUS;Nsc177382;Aids010655;TUNICAMYCIN;Aids-010655;TunicaMycin coMplex;InSolution? Tunicamycin,;tunicamycin from A streptomyces species;Tunicamycin (n= 8,9,10,11)

Cas No.

11089-65-9

分子式

C₃₀H₄₆N₄O₁₆

分子量

718.70

包装储存

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Tunicamycin is a mixture of homologous nucleoside antibiotic that inhibits N-linked glycosylation and blocks GlcNAc phosphotransferase (GPT). Tunicamycin causes accumulation of unfolded proteins in cell endoplasmic reticulum (ER) and induces ER stress, and causes blocking of DNA synthesis and cell cycle arrest in G1 phase. Tunicamycin inhibits gram-positive bacteria, yeasts, fungi, and viruses and has anti-cancer activity.Tunicamycin increases exosome release in cervical cancer cells.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Tunicamycin (2 μg/mL; 24 hours; CD44+/CD24- and original MCF7 cells) treatment increases the spliced XBP-1, ATF6 nuclear translocation level and CHOP protein expression in CD44+/CD24- and original MCF7 cells.
Tunicamycin-induced ER stress suppresses CD44+/CD24- phenotype cell subpopulation and 体外研究 invasion and accelerates tumorosphore formation. Under effect of Tunicamycin, the results show that inhibited invasion, increased cell death, suppressed proliferation and reduced migration in the CD44+/CD24- and CD44+/CD24- rich MCF7 cell culture.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	CD44+/CD24- and original MCF7 cells
Concentration:	2 μg/mL
Incubation Time:	24 hours
Result:	Increased level of spliced XBP-1, ATF6 nuclear translocation and CHOP protein expression are detected in CD44+/CD24- and original MCF7 cells.

体内研究(In Vivo)

Tunicamycin (0.1 mg/kg or 0.5 mg/kg) treatment dramatically suppresses tumor growth in the CD133 MHCC97L cells xenograft model (BALB/c (nu/nu) mice).

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

结构分类

来源

Streptomyces lysosuperficus

参考文献

[1]. Hsu JL, et al. Tunicamycin induces resistance to camptothecin and etoposide in human hepatocellular carcinoma cells: role of cell-cycle arrest and GRP78. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2009 Nov;380(5):373-82. [Information]

[2]. Hou H, et al. DPAGT1/Akt/ABCG2 pathway in mouse Xenograft models of human hepatocellular carcinoma. Mol Cancer Ther. 2013 Dec;12(12):2874-84. [Information]

[3]. Han C, et al. Endoplasmic reticulum stress inhibits cell cycle progression via induction of p27 in melanoma cells. Cell Signal. 2013 Jan;25(1):144-9. [Information]

[4]. Kathleen M McAndrews, et al. Mechanisms associated with biogenesis of exosomes in cancer. Mol Cancer. 2019 Mar 30;18(1):52. [Information]

溶解度数据	体外研究: DMSO : 33.33 mg/mL (Need ultrasonic) H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble) 体内研究: 建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照体外研究方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2 mg/mL (Infinity mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液 2. 建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2 mg/mL (Infinity mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明 3. 建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil Solubility: ≥ 2 mg/mL (Infinity mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在 Medlife 网站选购。

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 33.33 mg/mL (Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2 mg/mL (Infinity mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2 mg/mL (Infinity mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2 mg/mL (Infinity mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Medlife 网站选购。

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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