(-)-槐定碱|6882-68-4|(槐定碱)-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

(-)-槐定碱 (Synonyms: 槐定碱)

目录号: PC14001 纯度: ≥96%

CAS No. :6882-68-4

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC14001-20mg	20mg	¥490.00	请登录
PC14001-5g	5g	询价	询价

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称

(-)-槐定碱

中文别名

槐定碱;苦参次碱-15-酮;(7aR,13aS,13bS,13cR)-十二氢-1H,5H,10H-二吡啶并[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]萘啶-10-酮;(5β)-苦参次碱-15-酮

英文名称

Sophoridine

英文别名

sophoridine;allomatrine;(-)Sophoridine;SOPHORIDINE(RG) PrintBack;5-Epidihydrosophocarpine;Bio-0637;Dihydro-5-episophocarpine;matridin-15-one;(7aR,13aR,13bR,13cS)-Dodecahydro-1H,5H,10H-dipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridin-10-one;(5β)-Matridin-15-one;[ "" ];Sophoridin;l-Sophoridine;W5S1M800J7;C15H24N2O;(+)-Matrine;6-Allomatrine;Sophoridine,(S);6.beta.-Matrine;Tetrahydroisosophoramine;MLS006011816;ZSBXGIUJOOQZMP-BHPKHCPMSA-N

Cas No.

6882-68-4

分子式

C₁₅H₂₄N₂O

分子量

248.36

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Sophoridine is a quinolizidine alkaloid isolated from Leguminous plant Sophora flavescens. Sophoridine induces apoptosis. Sophoridine has the potential to be a novel, potent and selective antitumor drug candidate for pancreatic cancer with well-tolerated toxicity.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Sophoridine (0-500 μM; 48 hours) exhibits remarkable inhibition effects to the growth of human pancreatic, gastric, liver, colon, gallbladder, and prostate carcinoma cells with IC₅₀ values of about 20 μM to 200 μM.
Sophoridine (0-20 μM; 48 hours) increases S phase cell population from 26.23% (control) to 38.67% in Miapaca-2 cells and from 29.56% (control) to 39.16% in PANC-1 cells, about a 1.5-fold and a 1.3-fold increase, respectively.
Sophoridine (0-20 μM; 48 hours) significantly increases bad and bax levels, and decreases bcl-2 and bcl-xl levels in contrast, with a significant increase in Bax/Bcl-2 ratio.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Normal cells: IOSE144, HL-7702 and LO2, BEAS-2B, GES-1, HEK 293 T, HPDE, FHC, Human cancer cells: PANC-1, Mapaca-1, hepG2, SGC-7901, CBC-SD,SGC-996,PC-3,MKN-45,MGC-803,Hela and HCT116 cells
Concentration:	0, 3.9, 7.8, 15.5, 31, 62.5, 125, 250, 500 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Exhibited the most potent cytotoxicity to cancer cells.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	PANC-1 cells; Miapca-2 cells
Concentration:	20 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Led to accumulated population in the S phase.

Western Blot Analysis

Cell Line:	PANC-1 cells; Miapca-2 cells
Concentration:	20 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Induced the activation of intrinsic apoptosis pathway.

体内研究(In Vivo)

Sophoridine (intraperitoneal injection; 20 or 40 mg/kg; 21 days) can inhibit the growth of xenograft pancreatic tumors.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	BALB/c homozygous (nu/nu) nude mice
Dosage:	20 or 40 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 20 or 40 mg/kg; 21 days
Result:	Decreased xenograft pancreatic tumors mass.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

结构分类

来源

参考文献

[1]. Xu Z, et al. Sophoridine induces apoptosis and S phase arrest via ROS-dependent JNK and ERK activation in human pancreatic cancer cells. J Exp Clin Cancer Res. 2017 Sep 11;36(1):124. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 50 mg/mL (201.32 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.0264 mL	20.1321 mL	40.2641 mL
5 mM	0.8053 mL	4.0264 mL	8.0528 mL
10 mM	0.4026 mL	2.0132 mL	4.0264 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation