Parecoxib Sodium CaCCinh-A01 Camphor
glycolate (hydroxyacetate) Doxorubicin (Adriamycin) HCl
IDO-IN-1 is a potent indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with an IC50 of 59 nM.
Solid
IDO
59 nM (IC50)
12 nM (IC50, in HeLa cell)
IDO-IN-1 (Compound 5m) is a potent (HeLa IC50=12 nM) inhibitor of IDO.
Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Room temperature or refrigerated transportation.
[1]. Yue EW, et al. Discovery of potent competitive inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase with in vivo pharmacodynamic activity and efficacy in a mouse melanoma model. J Med Chem. 2009 Dec 10;52(23):7364-7. [Information]
DMSO : 120 mg/mL (379.64 mM; Need ultrasonic)
产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。
建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 3 mg/mL (9.49 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (9.49 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。
建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil
此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (9.49 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。
1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。
2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。